Iwatsuki N, Petersen O H
J Physiol. 1979 Jun;291:317-26. doi: 10.1113/jphysiol.1979.sp012815.
将小鼠胰腺或眶外泪腺组织块用盐溶液进行灌流。在视觉控制下,将两根微电极插入同一腺泡内相邻的细胞或相邻的腺泡中。通过一根电极注入矩形电流脉冲,并测量同一细胞(V(1))和相邻细胞(V(2))中的电紧张电位变化,来评估细胞间电耦合。通过细胞外微吸管微离子电泳将乙酰胆碱(ACh)局部施加到刺入的腺泡上。
将组织暴露于用100% CO₂平衡的 Krebs 溶液中,导致电流注入细胞中的电紧张电位变化幅度迅速增加,相邻腺泡或细胞中的电紧张电位变化消失。当恢复到用95% O₂和5% CO₂平衡的溶液时,先前耦合细胞的这种电去耦合迅速可逆。
使用较低的CO₂浓度(50%、20%或10%)也能降低细胞间电耦合。在这些情况下,效应发展得更缓慢且不太显著。降低细胞外HCO₃浓度会增强10%或20% CO₂的去耦合作用。然而,在保持细胞外pH恒定(7.4)的高碳酸氢盐浓度下,使用10%或20% CO₂仍观察到微弱的去耦合效应。
通过Tris碱和Tris HCl的不同组合使细胞外pH降低至5.5,对电耦合没有影响。短时间缺氧(100% N₂)也没有影响。
暴露于20% CO₂显著增强了ACh短暂离子电泳脉冲的去耦合作用。
将组织暴露于10 mM - NH₄Cl(预期会增加细胞内pH)可抵消ACh的去耦合作用。在由持续的ACh刺激引起的持续去耦合期间,短暂暴露于NH₄Cl会导致立即且完全可逆的再耦合。
得出结论,细胞内pH的变化对胰腺和泪腺腺泡组织中相邻细胞之间的电耦合有显著影响。