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原位杂交与易位断点图谱分析。II. 两个不寻常的t(21;22)易位

In situ hybridization and translocation breakpoint mapping. II. Two unusual t(21;22) translocations.

作者信息

Cannizzaro L A, Aronson M M, Emanuel B S

出版信息

Cytogenet Cell Genet. 1985;39(3):173-8. doi: 10.1159/000132130.

Abstract

Using a combination of banding techniques, we examined two atypical 21;22 translocations, 46,XX or XY,t(21;22)(p11;q11). In situ chromosomal hybridization of a probe for the constant region of the lambda light chain locus demonstrated that the 22q11 breakpoints of both rearrangements were proximal to the C lambda gene cluster. These studies permitted us to distinguish the 22q11 breakpoints of these translocations from the breakpoint of the 22q--chromosome of chronic myelogenous leukemia.

摘要

我们运用多种显带技术,检测了两例非典型的21;22易位,核型为46,XX或XY,t(21;22)(p11;q11)。用λ轻链基因座恒定区探针进行原位染色体杂交显示,两种重排的22q11断点均位于Cλ基因簇近端。这些研究使我们能够将这些易位的22q11断点与慢性粒细胞白血病22q-染色体的断点区分开来。

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