• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

喹喔啉 -2(1)-酮与N,N,N',N'-四烷基乙二胺的光化学烷基化反应

Photochemical alkylation of quinoxalin-2(1)-ones with ,,','-tetraalkylethylenediamine.

作者信息

Zhu Yaqing, Zhang Yi, Zhao Xia, Lu Kui

机构信息

China International Science and Technology Cooperation Base of Food Nutrition/Safety and Medicinal Chemistry, College of Biotechnology, TianJin University of Science &Technology, TianJin 300457, China.

College of Chemistry, TianJin Key Laboratory of Structure and Performance for Functional Molecules, TianJin Normal University, TianJin, 300387, China.

出版信息

Org Biomol Chem. 2024 Nov 21;22(45):8951-8957. doi: 10.1039/d4ob01494d.

DOI:10.1039/d4ob01494d
PMID:39405168
Abstract

A visible-light-induced C-3 alkylation of quinoxalin-2(1)-ones with ,,','-tetraalkylethylenediamine was achieved without an external photocatalyst. The mechanism showed that quinoxalin-2(1)-ones could act as photocatalysts. The accessibility of the reagents and the green and mild reaction conditions made this protocol an alternative method to access C-3 alkylated quinoxalin-2(1)-ones.

摘要

在无外部光催化剂的情况下实现了喹喔啉-2(1)-酮与N,N,N',N'-四烷基乙二胺的可见光诱导C-3烷基化反应。机理研究表明喹喔啉-2(1)-酮可作为光催化剂。该反应试剂易得,且反应条件绿色温和,使得此方法成为合成C-3烷基化喹喔啉-2(1)-酮的一种替代方法。

相似文献

1
Photochemical alkylation of quinoxalin-2(1)-ones with ,,','-tetraalkylethylenediamine.喹喔啉 -2(1)-酮与N,N,N',N'-四烷基乙二胺的光化学烷基化反应
Org Biomol Chem. 2024 Nov 21;22(45):8951-8957. doi: 10.1039/d4ob01494d.
2
Covalent Organic Frameworks: A Sustainable Photocatalyst toward Visible-Light-Accelerated C3 Arylation and Alkylation of Quinoxalin-2(1H)-ones.共价有机框架:一种可持续的光催化剂,用于可见光加速喹喔啉-2(1H)-酮的 C3 芳基化和烷基化反应。
Chemistry. 2020 Jan 7;26(2):369-373. doi: 10.1002/chem.201903523. Epub 2019 Nov 19.
3
Visible-light induced decarboxylative alkylation of quinoxalin-2(1H)-ones at the C3-position.可见光诱导喹喔啉-2(1H)-酮在C3位的脱羧烷基化反应
Org Biomol Chem. 2019 Jul 21;17(27):6654-6661. doi: 10.1039/c9ob01169b. Epub 2019 Jun 25.
4
Photocatalyst-Free Visible Light-Induced C(sp)-H Arylation of Quinoxalin-2(1H)-ones and Coumarins.无光催化剂可见光诱导喹喔啉-2(1H)-酮和香豆素的C(sp)-H芳基化反应
Chemistry. 2024 Aug 6;30(44):e202401371. doi: 10.1002/chem.202401371. Epub 2024 Jul 17.
5
Metal-Free Direct C3-H Alkylation and Arylation of Quinoxalin-2(1H)-Ones with Inert Alkyl and Aryl Chlorides.喹喔啉-2(1H)-酮与惰性烷基和芳基氯化物的无金属直接C3-H烷基化和芳基化反应
Chemistry. 2023 Aug 21;29(47):e202300774. doi: 10.1002/chem.202300774. Epub 2023 Jul 24.
6
Base-Mediated Visible-Light-Driven C-H Arylation of Quinoxalin-2(1)-Ones in Ethanol.乙醇中碱介导的喹喔啉-2(1)-酮的可见光驱动C-H芳基化反应
J Org Chem. 2024 Oct 4;89(19):14217-14227. doi: 10.1021/acs.joc.4c01641. Epub 2024 Sep 26.
7
Visible-Light-Induced Singlet Oxygen-Promoted Arylation and Alkylation of Quinoxalin-2(1H)-ones and Quinolines.可见光诱导的单线态氧促进喹喔啉-2(1H)-酮和喹啉的芳基化和烷基化反应
Molecules. 2024 Oct 29;29(21):5113. doi: 10.3390/molecules29215113.
8
The visible-light-triggered regioselective alkylation of quinoxalin-2(1H)-ones via decarboxylation coupling.可见光促进的通过脱羧偶联的喹喔啉-2(1H)-酮的区域选择性烷基化反应。
Org Biomol Chem. 2019 Dec 28;17(48):10201-10208. doi: 10.1039/c9ob02203a. Epub 2019 Nov 27.
9
Phenanthrenequinone (PQ) catalyzed cross-dehydrogenative coupling of alkanes with quinoxalin-2(1)-ones and simple N-heteroarenes under visible light irradiation.菲醌(PQ)在可见光照射下催化烷烃与喹喔啉-2(1H)-酮和简单的 N-杂芳烃的交叉脱氢偶联反应。
Org Biomol Chem. 2022 Mar 23;20(12):2467-2472. doi: 10.1039/d2ob00278g.
10
Merging Quinoxalin-2(1)-ones Excitation with Cobaloxime Catalysis: C3 Alkylation of Quinoxalin-2(1)-ones with Unactivated Alkyl Iodides and Carboxylic Acids under Light.喹喔啉-2(1)-酮激发与钴肟催化的融合:喹喔啉-2(1)-酮在光照下与未活化的烷基碘和羧酸的C3烷基化反应
Org Lett. 2024 Jul 12;26(27):5833-5838. doi: 10.1021/acs.orglett.4c02021. Epub 2024 Jun 27.