• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

脊椎动物重组控制的保守特征。

Conserved features of recombination control in vertebrates.

作者信息

Odenthal-Hesse Linda

机构信息

Research Group Meiotic Recombination and Genome Instability, Max Planck Institute for Evolutionary Biology, Plön, Germany.

出版信息

PLoS Biol. 2025 Jan 7;23(1):e3002959. doi: 10.1371/journal.pbio.3002959. eCollection 2025 Jan.

DOI:10.1371/journal.pbio.3002959
PMID:39775336
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11706403/
Abstract

A recent study in PLOS Biology on the epigenetic recombination regulator PRDM9 in salmonid fish reveals that its function has been preserved across vertebrates for hundreds of millions of years, with rapidly evolving DNA-binding domains being a defining attribute.

摘要

《公共科学图书馆·生物学》最近发表的一项关于鲑科鱼类表观遗传重组调节因子PRDM9的研究表明,其功能在数亿年的时间里在整个脊椎动物中得以保留,快速进化的DNA结合结构域是其一个决定性特征。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/af6b/11706403/8d0fb6c7c607/pbio.3002959.g001.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/af6b/11706403/8d0fb6c7c607/pbio.3002959.g001.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/af6b/11706403/8d0fb6c7c607/pbio.3002959.g001.jpg

相似文献

1
Conserved features of recombination control in vertebrates.脊椎动物重组控制的保守特征。
PLoS Biol. 2025 Jan 7;23(1):e3002959. doi: 10.1371/journal.pbio.3002959. eCollection 2025 Jan.
2
Repeated losses of PRDM9-directed recombination despite the conservation of PRDM9 across vertebrates.尽管PRDM9在脊椎动物中具有保守性,但PRDM9介导的重组仍反复发生缺失。
Elife. 2017 Jun 6;6:e24133. doi: 10.7554/eLife.24133.
3
PRDM9 drives the location and rapid evolution of recombination hotspots in salmonid fish.PRDM9驱动鲑科鱼类重组热点的定位和快速进化。
PLoS Biol. 2025 Jan 6;23(1):e3002950. doi: 10.1371/journal.pbio.3002950. eCollection 2025 Jan.
4
Dual histone methyl reader ZCWPW1 facilitates repair of meiotic double strand breaks in male mice.ZCWPW1 作为双重组蛋白甲基化阅读器,可促进雄性小鼠减数分裂双链断裂的修复。
Elife. 2020 Apr 30;9:e53360. doi: 10.7554/eLife.53360.
5
Meiosis: a PRDM9 guide to the hotspots of recombination.减数分裂:PRDM9对重组热点的引导作用
Curr Biol. 2010 Mar 23;20(6):R271-4. doi: 10.1016/j.cub.2010.01.048.
6
High prevalence of PRDM9-independent recombination hotspots in placental mammals.胎盘哺乳动物中 PRDM9 非依赖性重组热点的高发生率。
Proc Natl Acad Sci U S A. 2024 Jun 4;121(23):e2401973121. doi: 10.1073/pnas.2401973121. Epub 2024 May 29.
7
losses in vertebrates are coupled to those of paralogs and .脊椎动物的缺失与同源基因和 的缺失有关。
Proc Natl Acad Sci U S A. 2022 Mar 1;119(9). doi: 10.1073/pnas.2114401119.
8
Drive against hotspot motifs in primates implicates the PRDM9 gene in meiotic recombination.在灵长类动物中消除热点基序表明 PRDM9 基因参与减数分裂重组。
Science. 2010 Feb 12;327(5967):876-9. doi: 10.1126/science.1182363. Epub 2009 Dec 31.
9
Evolutionary dynamics of meiotic recombination hotspots regulator PRDM9 in bovids.牛科动物减数分裂重组热点调控因子PRDM9的进化动力学
Mol Genet Genomics. 2017 Feb;292(1):117-131. doi: 10.1007/s00438-016-1260-6. Epub 2016 Oct 15.
10
PRDM9, a driver of the genetic map.PRDM9,遗传图谱的驱动因子。
PLoS Genet. 2018 Aug 30;14(8):e1007479. doi: 10.1371/journal.pgen.1007479. eCollection 2018 Aug.

本文引用的文献

1
PRDM9 drives the location and rapid evolution of recombination hotspots in salmonid fish.PRDM9驱动鲑科鱼类重组热点的定位和快速进化。
PLoS Biol. 2025 Jan 6;23(1):e3002950. doi: 10.1371/journal.pbio.3002950. eCollection 2025 Jan.
2
Patterns of recombination in snakes reveal a tug-of-war between PRDM9 and promoter-like features.蛇类重组模式揭示了 PRDM9 与启动子样特征之间的拉锯战。
Science. 2024 Feb 23;383(6685):eadj7026. doi: 10.1126/science.adj7026.
3
losses in vertebrates are coupled to those of paralogs and .脊椎动物的缺失与同源基因和 的缺失有关。
Proc Natl Acad Sci U S A. 2022 Mar 1;119(9). doi: 10.1073/pnas.2114401119.
4
Snake Recombination Landscapes Are Concentrated in Functional Regions despite PRDM9.尽管 PRDM9 存在,但蛇重组景观集中在功能区域。
Mol Biol Evol. 2020 May 1;37(5):1272-1294. doi: 10.1093/molbev/msaa003.
5
The Meiotic Recombination Activator PRDM9 Trimethylates Both H3K36 and H3K4 at Recombination Hotspots In Vivo.减数分裂重组激活因子PRDM9在体内对重组热点处的H3K36和H3K4进行三甲基化修饰。
PLoS Genet. 2016 Jun 30;12(6):e1006146. doi: 10.1371/journal.pgen.1006146. eCollection 2016 Jun.
6
Recombination regulator PRDM9 influences the instability of its own coding sequence in humans.重组调节因子 PRDM9 影响其自身编码序列在人类中的不稳定性。
Proc Natl Acad Sci U S A. 2013 Jan 8;110(2):600-5. doi: 10.1073/pnas.1220813110. Epub 2012 Dec 24.
7
Reciprocal crossover asymmetry and meiotic drive in a human recombination hot spot.人类重组热点中的相互交叉不对称性和减数分裂驱动
Nat Genet. 2002 Jul;31(3):267-71. doi: 10.1038/ng910. Epub 2002 Jun 24.