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人类抗凝血酶III结构基因定位于1号染色体q23 - 25区。

Assignment of the human antithrombin III structural gene to chromosome 1q23-25.

作者信息

Bock S C, Harris J F, Balazs I, Trent J M

出版信息

Cytogenet Cell Genet. 1985;39(1):67-9. doi: 10.1159/000132105.

DOI:10.1159/000132105
PMID:3979120
Abstract

The human antithrombin III (ATIII) structural gene was mapped by in situ hybridization and quantitative analysis of ATIII gene dosage in DNA isolated from carriers of chromosome 1 deletions. These studies indicate that the ATIII structural gene maps to human chromosome q23-q25 and so is likely identical to AT3.

摘要

通过原位杂交以及对从1号染色体缺失携带者中分离出的DNA进行抗凝血酶III(ATIII)基因剂量的定量分析,对人类抗凝血酶III(ATIII)结构基因进行了定位。这些研究表明,ATIII结构基因定位于人类染色体q23 - q25,因此可能与AT3相同。

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Ann Hum Genet. 1982 Jan 1;46(1):29-34. doi: 10.1111/j.1469-1809.1982.tb00692.x.
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