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一种用于合成卡亚诺内酯型柠檬苦素四环核心骨架的汇聚式合成方法。

A convergent synthetic approach to the tetracyclic core framework of khayanolide-type limonoids.

作者信息

Zhang Zhiyang, Hu Jialei, Ding Hanfeng, Zhang Li, Rao Peirong

机构信息

School of Chemistry and Chemical Engineering, Zhejiang Sci-Tech University, Hangzhou 310018, China.

Department of Chemistry, Zhejiang University, Hangzhou 310058, China.

出版信息

Beilstein J Org Chem. 2025 May 12;21:926-934. doi: 10.3762/bjoc.21.75. eCollection 2025.

DOI:10.3762/bjoc.21.75
PMID:40438309
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12117208/
Abstract

A convergent approach for the enantioselective construction of an advanced intermediate containing the [5,5,6,6]-tetracyclic core framework of the khayanolide-type limonoids was described. The strategy features an acylative kinetic resolution of the benzylic alcohol, a 1,2-Grignard addition and an AcOH-interrupted Nazarov cyclization.

摘要

描述了一种对映选择性构建包含卡亚诺内酯型柠檬苦素[5,5,6,6]-四环核心骨架的高级中间体的汇聚方法。该策略的特点是苄醇的酰化动力学拆分、1,2-格氏加成和乙酸中断的纳扎罗夫环化反应。

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