[伴有不同类型不平衡子代的遗传性易位t(4号染色体长臂缺失；18号染色体长臂增加)(作者译)] - Suppr

Suppr

超能文献

[Inherited translocation t(4q minus;18q plus) with unbalanced progeny of different types (author's transl)].

作者信息

Knörr-Gärtner H, Knörr K, Haas B, Vogel W, Siebers J W

出版信息

Humangenetik. 1974 Mar 28;21(4):315-21.

PMID:4135065

Abstract

摘要

相似文献

[Inherited translocation t(4q minus;18q plus) with unbalanced progeny of different types (author's transl)].[伴有不同类型不平衡子代的遗传性易位t(4号染色体长臂缺失；18号染色体长臂增加)(作者译)]

Humangenetik. 1974 Mar 28;21(4):315-21.

Prenatal diagnosis of an inherited translocation between chromosomes No. 9 and 18.9号和18号染色体间遗传性易位的产前诊断

J Med Genet. 1973 Mar;10(1):65-9. doi: 10.1136/jmg.10.1.65.

[Amniocentesis and prenatal cytogenetic diagnosis (author's transl)].羊膜穿刺术与产前细胞遗传学诊断（作者译）

Dtsch Med Wochenschr. 1974 Jul 19;99(29):1532-5. doi: 10.1055/s-0028-1107979.

Letter: Chromosome polymorphism and prenatal diagnosis.信函：染色体多态性与产前诊断。

Lancet. 1975 May 31;1(7918):1253. doi: 10.1016/s0140-6736(75)92254-0.

Prenatal detection of chromosome aberrations after intercontinental transport of amniotic fluid.羊水进行洲际运输后的染色体畸变产前检测。

Int J Gynaecol Obstet. 1976;14(2):164-70.

Trisomy 18 associated with a familial translocation t(Bq-; 18q+).

Ann Genet. 1969 Mar;12(1):46-50.

Chromosomes in haematology.血液学中的染色体

Br J Haematol. 1977 Aug;36(4):455-60. doi: 10.1111/j.1365-2141.1977.tb00985.x.

[The prenatal malformation diagnosis (author's transl)].[产前畸形诊断（作者译）]

Schweiz Rundsch Med Prax. 1978 Oct 3;67(40):1457-61.

[Antenatal diagnosis of structural chromosome anomalies. 226 cases (author's transl)].[染色体结构异常的产前诊断。226例（作者译）]

Nouv Presse Med. 1981 Nov 7;10(40):3299-302.

Tertiary trisomy in a human kindred containing an E/G translocation.一个包含E/G易位的人类家系中的三级三体性。

Am J Hum Genet. 1971 Sep;23(5):431-41.

引用本文的文献

Selective IgA deficiency with 18q+ and 18q-- karyotypic anomalies.伴有18号染色体长臂增加和18号染色体长臂缺失核型异常的选择性IgA缺乏症。

J Med Genet. 1980 Dec;17(6):453-6. doi: 10.1136/jmg.17.6.453.

Partial trisomy 4q and partial monosomy 18q as a consequence of a paternal balanced translocation t(4qminus; 18qplus).由于父亲的平衡易位t(4q减;18q加)导致的4q部分三体和18q部分单体。

Humangenetik. 1974;25(3):227-33. doi: 10.1007/BF00281431.

Nonrandom distribution of exchange points in patients with structural rearrangements.结构重排患者交换点的非随机分布。

Am J Hum Genet. 1976 Jan;28(1):31-41.

Trisomy 4q32 leads to 4qter due to a maternal 4/21 translocation.由于母亲发生4/21易位，4号染色体长臂32区三体导致4号染色体长臂末端重复。

J Med Genet. 1975 Dec;12(4):425-7. doi: 10.1136/jmg.12.4.425.

Translocation +(7p+; Bq-) associated with recurrent abortion.与复发性流产相关的易位 +(7p+; Bq-)

Humangenetik. 1975 May 26;28(1):83-6. doi: 10.1007/BF00272488.

[Phenotypic variation in partial trisomy 4q (author's transl)].4q部分三体的表型变异（作者译）

Humangenetik. 1975 Jun 19;28(2):103-12. doi: 10.1007/BF00735742.

Meiotic chromosome study in a human female translocation heterozygote.一名人类女性易位杂合子的减数分裂染色体研究。

Humangenetik. 1975;26(4):355-6. doi: 10.1007/BF00285388.

Partial trisomy 4q: two cases resulting from a familial translocation t(4;18)(q27;p11).4q部分三体综合征：两例源于家族性易位t(4;18)(q27;p11) 。

Hum Genet. 1979 Nov 1;52(1):85-90. doi: 10.1007/BF00284601.

Partial trisomy 4q: two cases with a familial translocation t(4;18)(q27;q23).

Hum Genet. 1979 Apr 5;47(3):245-51. doi: 10.1007/BF00321016.

本文引用的文献

Mitotic and meiotic studies of a familial reciprocal translocation between autosomes 15 and 18 in man.人类15号与18号常染色体之间家族性相互易位的有丝分裂和减数分裂研究

Hereditas. 1967;58(3):303-24. doi: 10.1111/j.1601-5223.1967.tb02159.x.

Aneusomie de recombinaison: rearrangement between paternal chromosomes 4 and 18 yielding offspring with features of the 18q- syndrome.

Ann Genet. 1971 Sep;14(3):187-92.

[On two familial cases of complex translocations].[关于两例复杂易位的家族性病例]

Ann Genet. 1965;8(1):21-30.

A modified method of culturing human amniotic fluid cells for prenatal detection of genetic disorders.一种用于产前检测遗传疾病的改良人羊水细胞培养方法。

Humangenetik. 1972;14(4):333-4. doi: 10.1007/BF00290177.

[Complex chromosome changes bearing on the autosomes accompanying cranio-facial abnormalities and an umbilical hernia].

C R Acad Hebd Seances Acad Sci D. 1966 Jan 17;262(3):386-9.

[On pregnancies with a genetic high risk (technique, indications and results of genetic amniocentesis) (author's transl)].[关于具有遗传高风险的妊娠（遗传羊膜穿刺术的技术、适应症和结果）（作者译）]

Geburtshilfe Frauenheilkd. 1973 Aug;33(8):617-28.

Prenatal diagnosis of chromosome abnormalities.染色体异常的产前诊断

Acta Paediatr Scand. 1972 Jul;61(4):397-404. doi: 10.1111/j.1651-2227.1972.tb15854.x.

A rapid banding technique for routine use in human and comparative cytogenetics.一种用于人类和比较细胞遗传学常规检测的快速显带技术。

Humangenetik. 1972;15(4):349-53. doi: 10.1007/BF00281736.

Identification of G group anomalies in Down's syndrome by quinacrine dihydrochloride fluorescence staining.用盐酸阿的平荧光染色法鉴定唐氏综合征中的G组异常。

Humangenetik. 1971;12(1):67-73. doi: 10.1007/BF00291036.

[A case of a possible tandem-translocation C-13 in a boy with malformations].[一名患有畸形的男孩中可能存在串联易位C-13的病例]

Z Kinderheilkd. 1971;110(2):166-74.

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验