Fibiger H C, Fibiger H P, Zis A P
Br J Pharmacol. 1973 Apr;47(4):683-92. doi: 10.1111/j.1476-5381.1973.tb08194.x.
与先前的报道一致,向大鼠脑室内注射6-羟基多巴胺(250微克)不会影响自发运动活性。这种处理也不会改变高剂量(+)-苯丙胺(5毫克/千克)后出现的刻板行为。6-羟基多巴胺处理后,由(+)-苯丙胺(0.5和1.0毫克/千克)诱导的运动活性增加显著降低。
当向经反苯环丙胺(5毫克/千克)预处理的动物注射6-羟基多巴胺(250微克)时,自发活性显著降低。这种处理后,(+)-苯丙胺(0.5和1.0毫克/千克)的刺激作用完全消失,且不存在或减少了苯丙胺刻板行为(5.0毫克/千克)。
向黑质双侧注射6-羟基多巴胺(10微克)消除了苯丙胺刻板行为更明显的特征。然而,尽管显著降低,但在这些动物中仍观察到苯丙胺诱导的运动刺激。自发活性也降低了。
这些观察结果表明,多巴胺能黑质-纹状体神经元介导了苯丙胺的一些刺激作用,并且在苯丙胺诱导的刻板行为中至关重要。然而,其他儿茶酚胺能神经元似乎也参与了苯丙胺的运动刺激。这些结果与苯丙胺通过对脑儿茶酚胺的作用间接发挥其行为效应的观点一致。