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Superior intelligence in recessively inherited torsion dystonia.

作者信息

Eldridge R, Harlan A, Cooper I S, Riklan M

出版信息

Lancet. 1970 Jan 10;1(7637):65-7. doi: 10.1016/s0140-6736(70)91848-9.

DOI:10.1016/s0140-6736(70)91848-9
PMID:4188627
Abstract
摘要

相似文献

1
Superior intelligence in recessively inherited torsion dystonia.
Lancet. 1970 Jan 10;1(7637):65-7. doi: 10.1016/s0140-6736(70)91848-9.
2
Elevated plasma dopamine-beta-hydroxylase activity in autosomal dominant torsion dystonia.
N Engl J Med. 1973 Feb 8;288(6):284-7. doi: 10.1056/NEJM197302082880604.
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Increased intelligence in recessively inherited torsion dystonia (dystonia musculorum deformans).隐性遗传性扭转性肌张力障碍(变形性肌张力障碍)患者智力提高
Neurology. 1970 Apr;20(4):410.
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Birth Defects Orig Artic Ser. 1971 Feb;7(1):214-5.
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Absence of genetic heterogeneity in Duchenne muscular dystrophy shown by a linkage study using two cloned DNA sequences.利用两个克隆的DNA序列进行连锁研究显示杜氏肌营养不良不存在遗传异质性。
J Med Genet. 1983 Aug;20(4):249-51. doi: 10.1136/jmg.20.4.249.
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[Familial progressive rigidity of uncertain nosographic classification].
Riv Neurol. 1971 May-Jun;41(3):170-81.
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Adv Neurol. 1976;14:1-5.
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[On the position of hereditary areflectory dysstasia (Roussy and Lévy) in the group of heredodegenerative and systemic diseases of the central nervous system. With particular consideration of one family observation].[关于遗传性无反射性发育不全(鲁西和莱维)在中枢神经系统遗传性变性和全身性疾病组中的地位。特别考虑一项家族观察]
Dtsch Z Nervenheilkd. 1967;191(1):10-21.
9
The hereditary torsion dystonias (dystonia musculorum deformans): Geographical distribution and IQ in dominant and recessive forms.
Trans Am Neurol Assoc. 1969;94:248-50.
10
Lafora's disease--a distinct genetically determined form of Unverricht's syndrome.
J Genet Hum. 1965 Sep;14(2):235-44.

引用本文的文献

1
Nonmotor manifestations of dystonia: a systematic review.肌张力障碍的非运动症状:系统评价。
Mov Disord. 2011 Jun;26(7):1206-17. doi: 10.1002/mds.23709. Epub 2011 Apr 11.
2
Increased c-fos expression in the central nucleus of the amygdala and enhancement of cued fear memory in Dyt1 DeltaGAG knock-in mice.纹状体苍白球神经元缺失和 DYT1 基因突变导致的肌张力障碍
Neurosci Res. 2009 Nov;65(3):228-35. doi: 10.1016/j.neures.2009.07.004. Epub 2009 Jul 18.
3
Genes for super-intelligence?超级智能基因?
J Med Genet. 1981 Dec;18(6):410-3. doi: 10.1136/jmg.18.6.410.
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J Med Genet. 1972 Sep;9(3):331-5. doi: 10.1136/jmg.9.3.331.
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Diseases of Jews.犹太人的疾病
Postgrad Med J. 1970 Dec;46(542):687-97. doi: 10.1136/pgmj.46.542.687.
6
Creativity and mental illness.创造力与精神疾病。
Br Med J (Clin Res Ed). 1987;295(6613):1587-9. doi: 10.1136/bmj.295.6613.1587.
7
Editorial: Genes for superior intelligence.社论:卓越智力的基因
Br Med J. 1976 Feb 21;1(6007):415-6. doi: 10.1136/bmj.1.6007.415-a.
8
Congenital, hypotonic-sclerotic muscular dystrophy.先天性低张性硬化性肌营养不良症
J Med Genet. 1977 Dec;14(6):426-9. doi: 10.1136/jmg.14.6.426.