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相似文献

1
Christmas disease in one of a pair of monozygotic twin girls, possibly the effect of lyonization.一对同卵双胞胎女孩中的一个患有克里斯马斯病，可能是莱昂化的结果。
J Med Genet. 1972 Dec;9(4):396-400. doi: 10.1136/jmg.9.4.396.
2
[Lyonization as a possible cause of hemophilia B in a female child].[莱昂化作用作为一名女童患B型血友病的可能病因]
Orv Hetil. 1973 Jul 8;114(27):1603-8.
3
HEMOPHILIA B IN A PAIR OF MONOZYGOTIC NEGRO TWINS.一对同卵黑人双胞胎中的血友病B
Acta Genet Med Gemellol (Roma). 1964 Jul;13:240-52. doi: 10.1017/s1120962300015560.
4
Haemophilia B in female twins caused by a point mutation in one factor IX gene and nonrandom inactivation patterns of the X-chromosomes.一对女性双胞胎中的B型血友病由一个凝血因子IX基因的点突变及X染色体的非随机失活模式所致。
Thromb Haemost. 1997 Nov;78(5):1347-51.
5
Hemophilia B (Christmas disease) in a female.女性患血友病B（克里斯马斯病）。
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6
Discordant identical twins. Christmas disease.不一致的同卵双胞胎。克里斯马斯病。
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7
Christmas disase in a female.一名女性患克里斯马斯病。
Lancet. 1978 Nov 4;2(8097):965-6. doi: 10.1016/s0140-6736(78)92528-x.
8
Female twins with severe Christmas disease (hemophilia B).患有严重圣诞病（血友病B）的女性双胞胎。
Thromb Haemost. 1993 Nov 15;70(5):774-6.
9
Coeliac disease in monozygotic twin girls. Synchronous presentation.单卵双胞胎女孩中的乳糜泻。同步发病。
Gut. 1984 Sep;25(9):1009-12. doi: 10.1136/gut.25.9.1009.
10
Christmas disease in a girl.一名女孩患克里斯马斯病。
Am J Dis Child. 1969 May;117(5):585-8. doi: 10.1001/archpedi.1969.02100030587016.

引用本文的文献

1
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2
X inactivation patterns in female monozygotic twins and their families.女性同卵双胞胎及其家族中的X染色体失活模式。
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3
Duchenne muscular dystrophy in one of monozygotic twin girls.单卵双胞胎女孩中的一个患有杜氏肌营养不良症。
J Med Genet. 1986 Dec;23(6):494-500. doi: 10.1136/jmg.23.6.494.
4
Twinning and mitotic crossing-over: some possibilities and their implications.孪生与有丝分裂交换：一些可能性及其影响。
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5
Different patterns of X inactivation in MZ twins discordant for red-green color-vision deficiency.在同卵双胞胎中，红绿色觉缺陷不一致的个体存在不同的X染色体失活模式。
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6
The phenotypic range of hemophilia A carriers.甲型血友病携带者的表型范围。
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7
Progressive myoclonus epilepsy. A variant with probable X-linked inheritance.
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本文引用的文献

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2
Haemophilia A in a "girl" with male sex-chromatin pattern.
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3
Erythrocyte glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency: evidence of differences between Negroes and Caucasians with respect to this genetically determined trait.红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症：关于这一由基因决定的性状，黑人和白种人之间存在差异的证据。
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6
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7
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The partial thromboplastin time with kaolin. A simple screening test for first stage plasma clotting factor deficiencies.高岭土部分凝血活酶时间。用于筛查第一阶段血浆凝血因子缺乏症的简单检测。
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Effect of antihemophilic factor on one-stage clotting tests; a presumptive test for hemophilia and a simple one-stage antihemophilic factor assy procedure.抗血友病因子对一期凝血试验的影响；血友病的一种推定试验及一种简单的一期抗血友病因子测定方法。
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Christmas disease in one of a pair of monozygotic twin girls, possibly the effect of lyonization.

作者信息

Révész T, Schuler D, Goldschmidt B, Elödi S

出版信息

J Med Genet. 1972 Dec;9(4):396-400. doi: 10.1136/jmg.9.4.396.

DOI:10.1136/jmg.9.4.396
PMID:4265013
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1469062/
Abstract
摘要