Munday K A, Parsons B J, Poat J A
J Physiol. 1972 Jul;224(1):195-206. doi: 10.1113/jphysiol.1972.sp009889.
已经对环磷酸腺苷(cAMP)、磷酸二酯酶抑制剂和蛋白质合成抑制剂对大鼠肾皮质切片对生理剂量血管紧张素反应的影响进行了研究。
向孵育培养基中添加环磷酸腺苷、二丁酰环磷酸腺苷和/或磷酸二酯酶抑制剂(预期会增加细胞内环磷酸腺苷水平的条件)对肾切片的钠或钾转运没有影响。
放线菌素D(蛋白质合成转录阶段的抑制剂),在抑制RNA合成75%的浓度下,对对照或血管紧张素刺激的钠转运均无影响。
环己酰亚胺或嘌呤霉素(蛋白质合成翻译阶段的抑制剂),在抑制蛋白质合成70 - 80%的浓度下,对肾切片对照的钠和钾转运没有影响,但完全阻断血管紧张素对这些过程的刺激。
就环磷酸腺苷和蛋白质合成可能参与血管紧张素对肾钠和钾转运作用机制的问题对这些发现进行了讨论。