Blakeley A G, Powis G, Summers R J
Br J Pharmacol. 1973 Apr;47(4):719-28. doi: 10.1111/j.1476-5381.1973.tb08199.x.
向灌注猫离体脾脏的血液中加入优降宁(5×10⁻⁴M)20分钟后,交感神经受刺激导致的递质溢出增加了2.3至3倍。较低剂量的优降宁对溢出无显著影响。
以放射性标记的酪胺或去甲肾上腺素为底物测量的单胺氧化酶活性,在10⁻⁴M至5×10⁻⁴M范围内的优降宁剂量几乎完全被抑制。酶活性的抑制与对溢出的影响无关。优降宁对儿茶酚-O-甲基转移酶只有轻微的抑制作用。
加入优降宁(5×10⁻⁴M)后,1微克注射(脉冲)标记去甲肾上腺素的摄取增加到对照实验中发现值的199.1%。
优降宁显著降低了对神经刺激的血管反应,但对包膜反应无显著影响。
该抑制剂对脾脏中标记去甲肾上腺素的静息溢出无影响,但使神经刺激后标记去甲肾上腺素的溢出增加了一倍。
提示优降宁对溢出的影响是由于神经刺激期间递质释放增加。
讨论了这些发现可能的临床意义。