Hobbiger F, Mitchelson F, Rand M J
Br J Pharmacol. 1969 May;36(1):53-69. doi: 10.1111/j.1476-5381.1969.tb08303.x.
已对4-(间氯苯基氨甲酰氧基)-2-丁炔基-三甲基氯化铵(McN-A-343)、N-苄基-3-吡咯烷基乙酸甲酯溴化物(AHR-602)、四甲铵(TMA)和胆碱苯醚对绦虫的作用进行了研究,并与乙酰胆碱、尼古丁和1,1-二甲基-4-苯基哌嗪鎓(DMPP)的作用进行了比较。
绦虫对这些激动剂的反应在数量上,且常常在质量上取决于标本的张力。本文描述了一种方法,该方法考虑到了张力对收缩高度的影响。
乙酰胆碱、McN-A-343和AHR-602仅产生收缩;TMA产生收缩或双相反应;胆碱苯醚、尼古丁和DMPP产生收缩、舒张或双相反应。
已通过东莨菪碱、神经节阻断药物、河豚毒素和局部麻醉药对这些化合物的作用方式进行了分析。
得出的结论是,乙酰胆碱、McN-A-343、AHR-602、TMA和胆碱苯醚作用于平滑肌中的毒蕈碱受体。胆碱苯醚对胆碱能神经元的烟碱受体有额外作用。尼古丁和DMPP作用于胆碱能神经元和抑制性神经元的烟碱受体。TMA和胆碱苯醚有时对后者也有作用。
使用尼古丁或DMPP,以及在东莨菪碱存在下的TMA或胆碱苯醚时,双相反应(其中收缩继以舒张)的部分收缩期最好解释为由初始舒张触发,即作为“反跳性收缩”。
所测试的化合物似乎均未对神经元发挥阿托品敏感作用。
在东莨菪碱存在的情况下,高浓度的激动剂可作用于与低浓度时所涉及部位不同的位点。