Beleslin D B
Br J Pharmacol. 1969 Sep;37(1):234-44. doi: 10.1111/j.1476-5381.1969.tb09540.x.
低浓度的章鱼胺从豚鼠离体回肠的浆膜表面起作用时,对蠕动反射没有影响,而高浓度时则会抑制或有时消除这种反射。
章鱼胺刺激处于持续升高腔内压力状态下的豚鼠回肠的蠕动活动。当章鱼胺添加间隔至少为20分钟时,这种刺激作用能够有规律地产生。当以更短的间隔添加时,会出现对章鱼胺的快速耐受性,但通过向浴液中添加抗胆碱酯酶可恢复其促进蠕动活动的能力。在对章鱼胺产生快速耐受性期间,尼古丁和二甲基苯基哌嗪鎓无法恢复蠕动。
当蠕动反射被神经节阻断剂、吗啡及吗啡样物质或肾上腺素消除时,章鱼胺可恢复该反射。章鱼胺在克服六甲铵、四乙铵和阿扎铵的阻断作用方面比尼古丁或二甲基苯基哌嗪鎓更有效。
章鱼胺不拮抗阿托品、东莨菪碱和丁溴东莨菪碱的抑制作用。
有人认为,章鱼胺的刺激作用可能是由于其对平滑肌的直接作用以及从节后神经末梢释放乙酰胆碱,但不能排除对肠神经节细胞的作用。