Papp J G, Williams E M
Br J Pharmacol. 1969 Oct;37(2):391-9. doi: 10.1111/j.1476-5381.1969.tb10576.x.
I.C.I. 50172在浓度高于20毫克/升(6.61×10⁻⁵摩尔/升)时,对细胞内心脏动作电位具有明显的奎尼丁样效应。动作电位的上升速率和超射、传导速度及收缩均降低。(-)-普萘洛尔在该浓度的不到1/30时具有类似效应。
I.C.I. 50172作为局部麻醉剂的活性是(-)-普萘洛尔的1/100。由于这也是它们体外β受体阻断活性的比例,所以I.C.I. 50172并未使β受体阻断的特异性净增加。
相比之下,I.C.I. 50172在保护麻醉豚鼠免受哇巴因诱导的心室颤动方面的体内活性是(-)-普萘洛尔的40%。
讨论了β受体阻断药物的构效关系。