Singh B N, Williams E M
Br J Pharmacol. 1970 Apr;38(4):749-57. doi: 10.1111/j.1476-5381.1970.tb09884.x.
阿普洛尔是一种β-肾上腺素能受体阻断药,据报道其在体外和体内的效力与普萘洛尔相同,在青蛙坐骨神经上作为局部麻醉剂时,发现其活性比普鲁卡因高四倍。
剂量在0.125毫克/千克及以上时,阿普洛尔可保护麻醉的豚鼠免受哇巴因诱导的心室颤动。
在离体兔心房中,浓度高达10.5×10⁻⁶M的阿普洛尔不会改变静息电位,也不会延长动作电位的持续时间。然而,在浓度为0.525×10⁻⁶M时,最大去极化速率(MRD)降低了30%。这比使青蛙动作电位高度降低25%的浓度低214倍。
使收缩或最大驱动频率降低超过15%所需的阿普洛尔浓度为3.5×10⁻⁶M。
作为阿普洛尔对离体心肌直接作用的测试,最大去极化速率也是比电阈值或传导速度测量更敏感的测试。