Broadley K J
Br J Pharmacol. 1970 Dec;40(4):617-29. doi: 10.1111/j.1476-5381.1970.tb10642.x.
使用豚鼠改良的Langendorff心脏标本分析儿茶酚胺反应。记录收缩力、心率和冠状动脉灌注压。
可识别出血管反应的四个组成部分。
(a) 初始阶段是由α-肾上腺素受体介导的血管收缩,先于对心率和力的任何影响。
(b) 随后是继发性收缩,这是由于正性肌力和变时性反应期间心肌压缩增加所致。
(c) 第三个更主要的作用是可能与心脏代谢活动增加相关的长时间扩张。
(d) 第四个组成部分是由β-肾上腺素受体介导的直接血管舒张,当使用小剂量儿茶酚胺时明显,但通常被更明显的代谢相关舒张所掩盖。
研究了沙丁胺醇的作用,由于它通过刺激β-肾上腺素受体引起直接血管舒张而无其他心肌作用,这些肾上腺素受体被归类为β(2)型。
使用I.C.I. 50,172选择性阻断因刺激β(1)-肾上腺素受体引起的心肌作用,而不影响血管舒张性β(2)-肾上腺素受体。
在有或无对心率和力的影响的两种剂量水平下比较肾上腺素、去甲肾上腺素和异丙肾上腺素。
在无其他影响的情况下发现了收缩或舒张作用,并且显示在一定程度上取决于冠状动脉灌注速率。