Persson C G
Br J Pharmacol. 1971 Jul;42(3):447-61. doi: 10.1111/j.1476-5381.1971.tb07130.x.
研究了α-和β-肾上腺素能受体激动剂对猫离体Oddi括约肌的三种不同制剂以及十二指肠的作用。
肾上腺素（1.5×10⁻⁷M - 6.3×10⁻⁷M）、去甲肾上腺素（1.6×10⁻⁷M - 6.3×10⁻⁷M）和酪胺（2.9×10⁻⁶M - 5.8×10⁻⁶M）可增加括约肌肌肉组织的活性和张力，并降低十二指肠的活性和张力。对括约肌的作用导致通过括约肌的血流阻力增加。对括约肌的兴奋作用被酚苄明（1.7×10⁻⁸M - 1.7×10⁻⁷M）阻断。
高达4.6×10⁻⁵M浓度的酪胺对利血平化猫的括约肌无作用。提示猫Oddi括约肌含有具有功能重要性的肾上腺素能神经。
异丙肾上腺素（1.9×10⁻⁸M - 4.7×10⁻⁷M）和特布他林（3.5×10⁻⁷M - 8.8×10⁻⁶M）可降低括约肌的自发活性和张力，并降低通过括约肌的血流阻力。两种药物均降低十二指肠的自发活性和张力。以摩尔为基础，异丙肾上腺素对括约肌的活性比对特布他林高2 - 18倍，对十二指肠的活性高35 - 90倍。异丙肾上腺素和特布他林的作用被普萘洛尔（3.9×10⁻⁷M）阻断。
得出结论，猫Oddi括约肌含有在括约肌收缩中起作用的α-肾上腺素能受体和在其舒张中起作用β-肾上腺素能受体。括约肌的β-肾上腺素能受体与十二指肠中的不同；提示它们属于β₂组（根据Lands分类）。
离体Oddi括约肌的自律性类似于体内记录的括约肌活动，可能本质上是肌源性的，因为它对酚苄明（1.7×10⁻⁸M - 1.7×10⁻⁷M）、阿托品（1.4×10⁻⁶M - 5.8×10⁻⁶M）、六甲铵（1.4×10⁻⁵M - 1.1×10⁻⁴M）和河豚毒素（1微克/毫升）的处理有抵抗力。括约肌的活动无推进功能，但可防止液体通过括约肌。
