Liedberg G, Persson C G
Br J Pharmacol. 1970 Jul;39(3):619-26. doi: 10.1111/j.1476-5381.1970.tb10369.x.
在麻醉猫身上研究了肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素和特布他林(PINN,即1-(3,5-二羟基苯基)-2-(叔丁氨基)-乙醇)对Oddi括约肌的作用。肾上腺素和去甲肾上腺素(1 - 4微克/千克)均增加了通过括约肌的血流阻力。这种作用被酚苄明(0.5 - 2.5毫克/千克)和苯氧苄胺(0.5 - 1.0毫克/千克)阻断。
异丙肾上腺素(0.5 - 5.0微克/千克)以及特布他林(0.5 - 10.0微克/千克)抑制了括约肌的自发活动并降低了血流阻力。在这些剂量下,异丙肾上腺素引起明显的心动过速和十二指肠松弛,而特布他林对心脏和肠道的作用最小。这些作用被普萘洛尔(0.5 - 1.0毫克/千克)阻断。
结果证实了早期的观察结果,即存在对括约肌肌肉收缩起作用的α - 肾上腺素能受体以及对其松弛起作用的β - 肾上腺素能受体。根据Lands的分类,提示β - 肾上腺素能受体属于β(2)型。