Fisher R B, Gardner M L
J Physiol. 1974 Aug;241(1):211-34. doi: 10.1113/jphysiol.1974.sp010650.
已开发出一种新技术,用于对离体小肠肠腔内水和溶质的吸收进行系列测量。
离体小肠以单通道方式灌注,液体段由氧 - 二氧化碳混合气泡分隔呈分段流动。同时收集肠腔流出物以及跨黏膜转运的液体。后一种液体似乎是组织液的良好样本。
肠腔内的条件可在不到5分钟内改变。可确定对同一肠段施加两种或更多种处理的效果以及肠腔条件变化的时间进程。
溶质在浆膜侧出现的速率取决于水的吸收速率,并呈指数变化趋向稳态。速率常数是组织液体积的函数。
在稳态下,当肠腔浓度为28 mM时,组织液中葡萄糖浓度为71 mM;当肠腔浓度为8.3 mM时,组织液中葡萄糖浓度为45 mM。
对于葡萄糖等溶质,从组织液回流到肠腔的量相对于从肠腔到组织液的通量较小,分泌达到稳态的时间通常为50 - 60分钟。
对于钠等回流相对较高的溶质,15 - 20分钟可能达到稳态。
葡萄糖吸收的米氏常数(K(m))(14 - 19 mM)远低于非分段流动灌注时的值。
这些发现强调了在解释其他类型肠道制剂结果时存在的问题。
当肠腔钠浓度突然降低时,葡萄糖从肠腔的吸收速率仅逐渐下降。相比之下,当肠腔葡萄糖浓度突然降低时,葡萄糖吸收速率会突然下降。这表明葡萄糖吸收并不直接依赖于肠腔钠离子。