• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Letter: hyperlysinaemia.

作者信息

Woody N C

出版信息

Arch Dis Child. 1974 Dec;49(12):971. doi: 10.1136/adc.49.12.971.

DOI:10.1136/adc.49.12.971
PMID:4447372
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1649122/
Abstract
摘要

相似文献

1
Letter: hyperlysinaemia.信函：高赖氨酸血症。
Arch Dis Child. 1974 Dec;49(12):971. doi: 10.1136/adc.49.12.971.
2
Periodic hyperammonemia, hyperlysinemia, and homocitrullinuria associated with decreased argininosuccinate synthetase and arginase activities.与精氨琥珀酸合成酶和精氨酸酶活性降低相关的周期性高氨血症、高赖氨酸血症和高瓜氨酸尿症。
Pediatr Res. 1977 Sep;11(9 Pt 1):949-53. doi: 10.1203/00006450-197709000-00002.
3
Hyperlysinaemia. Harmless inborn error of metabolism?高赖氨酸血症。无害的先天性代谢错误？
Arch Dis Child. 1973 Nov;48(11):892-5. doi: 10.1136/adc.48.11.892.
4
Congenital lysinuria: a new inherited transport disorder of dibasic amino acids.先天性赖氨酸尿症：一种新的二元氨基酸遗传性转运障碍疾病。
J Pediatr. 1970 Aug;77(2):259-66. doi: 10.1016/s0022-3476(70)80333-x.
5
Clinical and biochemical studies on periodic hyperammonemia with hyperlysinemia and homocitrullinuria.
Tohoku J Exp Med. 1976 Oct;120(2):105-12. doi: 10.1620/tjem.120.105.
6
Hyperlysinuria with hyperammonemia. A new metabolic disorder.
Am J Dis Child. 1972 Jul;124(1):127-32. doi: 10.1001/archpedi.1972.02110130129021.
7
The mechanism of hyperammonemia in congenital lysinuria.
J Pediatr. 1979 Feb;94(2):255-7. doi: 10.1016/s0022-3476(79)80838-0.
8
Dietary treatment of hyperlysinaemia.高赖氨酸血症的饮食治疗。
Arch Dis Child. 1989 May;64(5):716-20. doi: 10.1136/adc.64.5.716.
9
[A patient with persistent hyperlysinemia].[一名患有持续性高赖氨酸血症的患者]
Tijdschr Kindergeneeskd. 1983 Feb;51(1):24-6.
10
Hyperargininaemia.高精氨酸血症
J Inherit Metab Dis. 1987;10(2):200. doi: 10.1007/BF01800051.

本文引用的文献

1
HYPERLYSINEMIA.高赖氨酸血症
Am J Dis Child. 1964 Nov;108:543-53. doi: 10.1001/archpedi.1964.02090010545015.
2
Paths of lysine degradation in patients with hyperlysinemia.高赖氨酸血症患者赖氨酸降解途径。
Pediatrics. 1967 Dec;40(6):986-92.
3
Further studies of hyperlysinemia.高赖氨酸血症的进一步研究。
Am J Dis Child. 1966 Dec;112(6):577-80. doi: 10.1001/archpedi.1966.02090150121014.
4
Endogenous renal clearance rates of free amino acids in pre-pubertal children. (Employing an accelerated procedure for elution chromatography of basic amino acids on ion exchange resin).
Pediatrics. 1965 Oct;36(4):592-8.
5
Familial hyperlysinemia with lysine-ketoglutarate reductase insufficiency.伴有赖氨酸-酮戊二酸还原酶功能不全的家族性高赖氨酸血症
J Clin Invest. 1969 Aug;48(8):1447-52. doi: 10.1172/JCI106110.
6
Excretion of pipecolic acid by infants and by patients with hyperlysinemia.婴儿及高赖氨酸血症患者对哌可酸的排泄情况。
Pediatr Res. 1970 Jan;4(1):89-95. doi: 10.1203/00006450-197001000-00011.