Brown D A, Scholfield C N
J Physiol. 1974 Oct;242(2):307-19. doi: 10.1113/jphysiol.1974.sp010709.
通过火焰光度法测量分离的大鼠颈上神经节的钠和钾含量,并使用锂和(35)硫酸根来计算细胞内钠和钾浓度([Na](i)和[K](i)),以确定细胞外空间(e.c.s.)。
在25℃于正常 Krebs 溶液中孵育1 - 2小时后的静息浓度为:[Na](i),19.8±0.9毫摩尔/(千克细胞水);[K](i),192.7±2.8毫摩尔/(千克细胞水)(35个神经节平均值±平均值标准误)。对细胞外空间测量期间的损失进行校正后,新鲜浓度可能为22毫摩尔/升[Na](i)和207毫摩尔/升[K](i)。
卡巴胆碱(180微摩尔/升,作用4分钟)使[Na](i)增加47.8±2.9毫摩尔/(千克细胞水),使[K](i)降低54.6±4.3毫摩尔/(千克细胞水)。与卡巴胆碱或尼古丁(约1毫摩尔/升,作用4分钟)的最大交换量达80 - 100毫摩尔/(千克细胞水)。用含2.5毫摩尔六甲铵的 Krebs 溶液洗涤后,离子浓度恢复,恢复速率常数为0.3 - 0.4分钟-1。
用无钾溶液洗涤可抑制卡巴胆碱作用后神经节钠和钾的恢复,哇巴因(0.14毫摩尔/升)、氰化物(2毫摩尔/升)或降温(17至27℃间Q10为2.7)会使其恢复减慢。
静息时钠和钾的平衡电位(E(Na),E(K))经计算分别为+49毫伏和 - 88毫伏。在膜电位(E(m))为 - 70毫伏时,通透率比P(Na):P(K)经计算为0.04:1(假设P(Cl):P(K)<0.1)。