• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

[Comparison of the distribution of structural heterochromatin in chromosomes 1, 9 and 16 in systemic lupus erythematosus patients and healthy donors].

作者信息

Malygina N A, Gurbanov V P, Ermakova T M, Barkhudarian A S, Meshalkina L F

出版信息

Tsitologiia. 1979 Apr;21(4):486-8.

PMID:452117
Abstract
摘要

相似文献

1
[Comparison of the distribution of structural heterochromatin in chromosomes 1, 9 and 16 in systemic lupus erythematosus patients and healthy donors].[系统性红斑狼疮患者与健康供体中1号、9号和16号染色体结构异染色质分布的比较]
Tsitologiia. 1979 Apr;21(4):486-8.
2
[Comparative analysis of the polymorphism of the heterochromatic regions of chromosomes 1, 9, 16 and Y in healthy children and children with mild forms of mental retardation].[健康儿童与轻度智力发育迟缓儿童1号、9号、16号染色体及Y染色体异染色质区多态性的比较分析]
Genetika. 1981;17(4):726-31.
3
Variability of constitutive heterochromatin of human chromosomes in the population. Analysis of sex differences and coincidence of variants.人群中人类染色体组成型异染色质的变异性。性别差异及变异体一致性分析。
Sb Ved Pr Lek Fak Karlovy Univerzity Hradci Kralove. 1981;24(5):555-62.
4
[Heterochromatic regions of human chromosomes 1, 9, 16 and Y and the phenotype].[人类1号、9号、16号染色体以及Y染色体的异染色质区域与表型]
Genetika. 1984 Mar;20(3):496-500.
5
[Human chromosome polymorphism and disordered reproductive function. II. C-variant chromosomes].[人类染色体多态性与生殖功能紊乱。II. C变异染色体]
Genetika. 1979;15(10):1870-9.
6
[C-polymorphism of chromosomes 1, 9, 16 and Y in newborn infants of various gestational ages].[不同孕周新生儿1、9、16号染色体及Y染色体的C多态性]
Tsitol Genet. 1986 Mar-Apr;20(2):134-8.
7
[Heterochromatic regions of chromosomes 1, 9, 16 and Y in children with signs of embryonic development disorder].[患有胚胎发育障碍体征儿童的1号、9号、16号染色体及Y染色体的异染色质区域]
Genetika. 1982 Dec;18(12):2052-4.
8
[Pericentric inversions of chromosomes 1, 9 and 16 in patients with sex chromosome anomalies].[性染色体异常患者中1号、9号和16号染色体的臂间倒位]
Tsitol Genet. 1982;16(1):57-60.
9
[Stability of C-band heterochromatin polymorphism in 2 transplantable human cell lines differing in sensitivity to Coxsackie virus B3].[两种对柯萨奇病毒B3敏感性不同的可移植人类细胞系中C带异染色质多态性的稳定性]
Tsitol Genet. 1981 Mar-Apr;15(2):31-4.
10
[Polymorphism of the heterochromatic regions of chromosomes 1, 9, 16 and Y and mental retardation].[1、9、16号染色体及Y染色体异染色质区多态性与智力发育迟缓]
Genetika. 1984 Jan;20(1):177-82.