Falk G, Fatt P
J Physiol. 1973 Feb;229(1):185-220. doi: 10.1113/jphysiol.1973.sp010134.
对蛙视杆细胞外段悬浮液在闪光漂白约1%视紫红质含量后,测量其导纳实部变化量ΔG的时间进程和幅度。这些测量基于一种特殊设计的边缘振荡器,覆盖了500Hz至17MHz的频率范围。
先前描述的通过暴露于强高渗蔗糖溶液制备的视杆细胞的响应成分,当视杆细胞分离并维持在由等渗浓度的NaCl和蔗糖或Na₂SO₄组成的等渗溶液中时,以相似的形式存在。
成分I,在非常低的频率下表现为缓慢发展的正ΔG表观值,在达到悬浮液导纳的特征频率f(Y)(对于悬浮在具有林格溶液电导率的溶液中的视杆细胞,约为2MHz)之前与频率无关,但在更高频率下会降低。
成分II,被确定为仅在比f(Y)低约2.5个数量级的临界频率以上出现的快速发展的正ΔG,随频率近似对数增加,在f(Y)区域达到极限幅度。
在f(Y)区域测量的成分II的幅度ΔG(II),在视杆细胞内部电导率也是外部电导率的线性函数的条件下,随悬浮介质的电导率Gₒ线性变化。对于暗适应视杆细胞视紫红质含量漂白1%的闪光,关系为[公式:见原文]
对悬浮在低电导率溶液中的视杆细胞进行的测量表明,这种溶液会使视杆细胞内部电导率降低至悬浮在林格溶液中的视杆细胞的约九分之一,结果显示在频率高于8MHz时成分II下降。
为了解释成分II的频率依赖性及其对电导率的依赖性,提出成分II源于盘膜电导率的光诱导增加,这种增加会阻碍电流通过视杆细胞内部的纵向流动,除非在非常高的频率下。
对于悬浮在具有林格溶液电导率的溶液中的视杆细胞,计算出盘膜电导率增加为4.3×10⁻¹¹姆欧/漂白的视紫红质分子,该值与在神经膜中由膜电位变化操作的离子通道以及在突触后膜中由突触递质操作的离子通道中发现的值相似。
未观察到可可靠归因于视网膜中受体细胞中观察到的那种表面膜电导率降低的响应成分。