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Partial trisomy 4p with translocation 4p-, 22p+ in the father.

作者信息

Schwanitz G, Grosse K P

出版信息

Ann Genet. 1973 Dec;16(4):263-6.

PMID:4544090
Abstract
摘要

相似文献

1
Partial trisomy 4p with translocation 4p-, 22p+ in the father.父亲为4p部分三体，伴有4p-、22p+易位。
Ann Genet. 1973 Dec;16(4):263-6.
2
[Case of partial trisomy 4p+ in a child as a result of a balanced translocation in the father].[因父亲平衡易位导致儿童4p+部分三体的病例]
Genetika. 1978 Sep;14(9):1653-7.
3
4p trisomy syndrome: report of 4 additional cases and segregation analysis of 21 families with different translocations.4号染色体三体综合征：另外4例报告及21个不同易位家系的分离分析
Am J Med Genet. 1979;4(3):219-29. doi: 10.1002/ajmg.1320040304.
4
Trisomy 4p in a family with A t(4;15).一个患有t(4;15)的家族中的4号染色体短臂三体。
Ann Genet. 1975 Mar;18(1):13-9.
5
A partial trisomy 5p syndrome.5p部分三体综合征
Birth Defects Orig Artic Ser. 1975;11(5):191-200.
6
[Familial translocation t(4;22) (p11;p12) and trisomy 4p in 2 sisters].[两姐妹中的家族性4号与22号染色体易位t(4;22)(p11;p12)及4号染色体短臂三体]
Ann Genet. 1974 Jun;17(2):119-24.
7
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Birth Defects Orig Artic Ser. 1978;14(6C):399-406.
8
A case of partial trisomy 8p resulting from a maternal balanced translocation.一例因母亲平衡易位导致的8号染色体短臂部分三体病例。
Am J Med Genet. 1980;7(1):21-5. doi: 10.1002/ajmg.1320070106.
9
[Trisomy 4p].
Ann Genet. 1974 Jun;17(2):125-8.
10
Pathologic findings in the Wolf-Hirschhorn (4p-) syndrome.Wolf-Hirschhorn（4p-）综合征的病理发现。
Am J Med Genet. 1981;9(3):183-7. doi: 10.1002/ajmg.1320090303.

引用本文的文献

1
Copy number variants suggest different molecular pathways for the pathogenesis of bladder exstrophy.拷贝数变异提示了膀胱外翻发病机制的不同分子途径。
Am J Med Genet A. 2023 Feb;191(2):378-390. doi: 10.1002/ajmg.a.63031. Epub 2022 Nov 8.
2
Clinical manifestations of trisomy 4p syndrome.4p三体综合征的临床表现。
Eur J Pediatr. 1995 Jun;154(6):425-31. doi: 10.1007/BF02029349.
3
Reciprocal translocations: a way to predict the mode of imbalanced segregation by pachytene-diagram drawing.相互易位：一种通过粗线期图绘制预测不平衡分离模式的方法。
Hum Genet. 1980;55(2):209-22. doi: 10.1007/BF00291769.
4
Genetic and clinical studies in 13 patients with the Wolf-Hirschhorn syndrome [del(4p)].对13例患有沃夫-贺许宏氏症候群[4号染色体短臂缺失（del(4p)）]患者的基因与临床研究。
Hum Genet. 1981;59(4):297-307. doi: 10.1007/BF00295461.
5
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Am J Hum Genet. 1976 Jan;28(1):31-41.
6
[Trisomy 4p. Three new observations (author's transl)].
Humangenetik. 1975 Nov 6;30(2):99-108. doi: 10.1007/BF00291941.
7
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Humangenetik. 1975 Oct 7;29(4):329-35. doi: 10.1007/BF00394195.
8
A case of trisomy of the short arms of chromosome no. 4 with translocation t(4p 21p; 4q 21q) in the mother.
Humangenetik. 1975;26(2):87-91. doi: 10.1007/BF00278433.
9
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Hum Genet. 1976 Dec 15;34(3):271-6. doi: 10.1007/BF00295290.
10
Factors predisposing to adjacent 2 and 3:1 disjunctions: study of 161 human reciprocal translocations.易导致相邻的2:1和3:1分离的因素：对161例人类相互易位的研究
J Med Genet. 1979 Dec;16(6):467-78. doi: 10.1136/jmg.16.6.467.