Baarsma E, Collewijn H
J Physiol. 1974 May;238(3):603-25. doi: 10.1113/jphysiol.1974.sp010546.
在清醒的兔子身上测量了由于正弦偏航运动作用于扭转摆动时产生的代偿性眼球运动。使用了一系列频率(0.048 - 1.8赫兹)和幅度(1 - 25度)的组合。增益(累积慢相眼球运动幅度/摆动幅度)和相位(眼球位置与摆动位置 - 180度)通过平均记录计算得出。
眼睛要么闭合(仅存在半规管 - 眼反应),在固定于地面的视觉环境中睁开(前庭和视动反应的自然相互作用),要么注视随动物一起旋转的平台固定环境(冲突情况)。在一些兔子中,双侧迷路破坏一个月后应用相同的刺激程序(仅视动反应)。
对于半规管 - 眼反应,未发现真正的阈值。然而,该系统显示出微小但系统性的非线性,这初步解释为增益与加速度相关。对于所使用的较高频率(0.40 - 1.8赫兹),增益为0.55 - 0.75,在较低频率时降低,在0.048赫兹时降至0.16 - 0.33。在0.048赫兹时反应显示约45度的相位超前,在1 - 1.8赫兹时几乎同相。壶腹嵴 - 内淋巴系统的长时间常数估计约为3.3秒。
在固定于地面的视觉环境中,在所测试的整个刺激范围内发现了与频率无关的增益(范围为0.55 - 0.82),相位误差可忽略不计。这种半规管 - 眼和视动系统的自然组合似乎功能非常有效,系统缺陷相互校正。
在平台固定的视觉环境中,半规管 - 眼系统受到严重抑制,其非线性被视动系统显著增强,尤其是当扭转摆动缓慢移动时。
迷路切除后视动反应的输入 - 输出关系的总体形状与早期在正常动物中发现的相似,但在所测试的整个刺激范围内增益低于正常水平。