Feldberg W, Gupta K P
J Physiol. 1973 Jan;228(1):41-53. doi: 10.1113/jphysiol.1973.sp010071.
在未麻醉的猫身上,记录直肠温度,并通过植入第三脑室的科里森套管收集脑脊液,套管开口紧邻下丘脑前部。在正常体温、由注入第三脑室的痢疾志贺菌引起发热期间以及在致热发热期间腹腔注射退烧药对乙酰氨基酚后体温下降期间,从同一只猫身上采集脑脊液样本。
当在大鼠胃底制备物上测试脑脊液样本时,会引起收缩,这种收缩并非(或至多只是在很小程度上)由5-羟色胺引起,因为它们对BOL有抗性。因此,它们可能是由一种前列腺素样物质引起的。
与PGE(1)相比,从体温正常的猫身上收集的脑脊液活性相当于1.3至10 ng/ml。这些值无论高低,在致热发热期间收集的脑脊液中会升高2.5至4倍,达到4至35 ng/ml;在对乙酰氨基酚使发热消退时收集的样本中,它们再次降低,在1.5至6 ng/ml之间,但随着发热再次出现又会升高。
这些结果为以下理论提供了直接证据:热原引起的发热是由于它们增加前列腺素合成和释放的能力,而退烧药降低发热是因为它们抑制了合成增加。