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肠杆菌科的脲酶活性:选择哪种培养基

Urease activity of enterobacteriaceae: which medium to choose.

作者信息

Vuye A, Pijck J

出版信息

Appl Microbiol. 1973 Dec;26(6):850-4. doi: 10.1128/am.26.6.850-854.1973.

Abstract

Detection and intensity of urease activity in enterobacteriaceae greatly varies as a function of the media or techniques used, or both. A comparative investigation on several solid and liquid media led us to the following conclusions. (i) Detection of Proteus spp. can be adequately performed with the highly selective solid medium described by Cook (1948), as well as with the different liquid media described (Stuart standard and rapid media; Elek medium). (ii) Detection of Klebsiella should be based upon urease production on solid media with low buffer capacity (Christensen, 1946). (iii) For the identification of Yersinia, either the solid Christensen urea agar or the rapid Elek technique give optimal results.

摘要

肠杆菌科中脲酶活性的检测及强度会因所用培养基或技术,或两者的不同而有很大差异。对几种固体和液体培养基进行的对比研究得出了以下结论。(i)使用库克(1948年)描述的高选择性固体培养基以及所描述的不同液体培养基(斯图尔特标准培养基和快速培养基;埃lek培养基),可以充分检测变形杆菌属。(ii)克雷伯菌的检测应基于在低缓冲能力的固体培养基上产生脲酶(克里斯蒂安森,1946年)。(iii)对于耶尔森菌的鉴定,固体克里斯蒂安森尿素琼脂或快速埃lek技术均可产生最佳结果。

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[Micromethod for the urease and PPA tests].
Pathol Microbiol (Basel). 1970;36(3):129-34.

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