Burnstock G, Satchell D G, Smythe A
Br J Pharmacol. 1972 Oct;46(2):234-42. doi: 10.1111/j.1476-5381.1972.tb06868.x.
已将对非肾上腺素能、非胆碱能神经刺激的反应与对多种脊椎动物类别的17种不同组织外源性应用ATP的反应进行了比较。
在通过胍乙啶(3.5 μM)和东莨菪碱(1.3 μM)阻断肾上腺素能和胆碱能神经刺激的作用后,对所有研究的哺乳动物肠道制剂(豚鼠回肠除外)进行刺激会导致抑制;外源性应用ATP模拟了这种抑制反应。
在东莨菪碱和胍乙啶存在的情况下,对豚鼠回肠进行刺激通常会引起双相反应,先是松弛,然后是收缩;外源性应用ATP模拟了这种反应,这与分别引起兴奋和松弛的乙酰胆碱和去甲肾上腺素形成对比。
在东莨菪碱和胍乙啶存在的情况下,对低等脊椎动物肠道和豚鼠膀胱的制剂进行刺激会导致收缩;外源性应用ATP模拟了这种收缩反应。
在每种制剂中,对ATP的反应时间进程与对非肾上腺素能、非胆碱能神经刺激的反应相似或相同。
这些结果与以下假设一致,即嘌呤核苷酸可能是从为多种脊椎动物类别的平滑肌制剂提供神经支配的非肾上腺素能、非胆碱能神经释放的递质物质。