• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Translocation heterozygosity and associated subfertility in man.

作者信息

Chandley A C, Christie S, Fletcher J, Frackiewicz A, Jacobs P A

出版信息

Cytogenetics. 1972;11(6):516-33. doi: 10.1159/000130218.

DOI:10.1159/000130218
PMID:4658180
Abstract
摘要

相似文献

1
Translocation heterozygosity and associated subfertility in man.人类中的易位杂合性及相关的生育力低下
Cytogenetics. 1972;11(6):516-33. doi: 10.1159/000130218.
2
[Chromosomal deviations in the genesis of reproductive failures].[生殖失败发生过程中的染色体偏差]
Akush Ginekol (Sofiia). 1986;25(1):64-7.
3
Chromosomes and human infertility. I. Mitotic and meiotic chromosome studies in 202 consecutive male patients.染色体与人类不育症。I. 对202例男性患者的有丝分裂和减数分裂染色体研究
Clin Genet. 1974;5(2):116-26. doi: 10.1111/j.1399-0004.1974.tb01673.x.
4
A complex three breakpoint translocation involving chromosomes 2, 4, and 9 identified by meiotic investigations of a human male ascertained for subfertility.通过对一名因生育力低下而确诊的男性进行减数分裂研究,发现了一种涉及2号、4号和9号染色体的复杂三断点易位。
Hum Genet. 1985;71(4):312-20. doi: 10.1007/BF00388456.
5
Cytogenetic aspects of human male meiosis.人类男性减数分裂的细胞遗传学方面
Adv Hum Genet. 1973;4:327-87. doi: 10.1007/978-1-4615-8261-8_5.
6
Azoospermia and duplication 3qter as distinct consequences of a familial t(X;3) (q26;q13.2).
Am J Med Genet. 1985 Apr;20(4):677-84. doi: 10.1002/ajmg.1320200413.
7
A familial reciprocal translocation between three chromosomes.三条染色体之间的家族性相互易位。
Humangenetik. 1974;24(4):303-8. doi: 10.1007/BF00297594.
8
Reciprocal translocations in man. 3:1 Meiotic disjunction resulting in 47- or 45-chromosome offspring.人类中的相互易位。3:1减数分裂分离导致产生47条或45条染色体的后代。
J Med Genet. 1975 Mar;12(1):29-43. doi: 10.1136/jmg.12.1.29.
9
An inherited X-autosome translocation in man.人类中的一种遗传性X染色体与常染色体易位。
Ann Hum Genet. 1971 Oct;35(2):171-8. doi: 10.1111/j.1469-1809.1956.tb01390.x.
10
A familial Y-autosome translocation in man.人类中的一种家族性Y染色体-常染色体易位。
Clin Genet. 1971;2(1):1-6. doi: 10.1111/j.1399-0004.1971.tb00248.x.

引用本文的文献

1
Did sex chromosome turnover promote divergence of the major mammal groups?: De novo sex chromosomes and drastic rearrangements may have posed reproductive barriers between monotremes, marsupials and placental mammals.性染色体更替是否促进了主要哺乳动物类群的分化?:新生性染色体和剧烈重排可能在单孔目动物、有袋类动物和胎盘类哺乳动物之间形成了生殖屏障。
Bioessays. 2016 Aug;38(8):734-43. doi: 10.1002/bies.201600019. Epub 2016 Jun 23.
2
A cytogenetic study of couples with recurrent spontaneous abortions and infertile patients with recurrent IVF/ICSI failure.对复发性自然流产夫妇及反复IVF/ICSI失败的不孕患者的细胞遗传学研究。
Indian J Hum Genet. 2008 Jan;14(1):1-6. doi: 10.4103/0971-6866.42319.
3
13/14 Translocation in a man with reproductive failure. Mitotic and meiotic studies.
一名生殖功能衰竭男性的13/14易位。有丝分裂和减数分裂研究。
Hum Genet. 1980;55(1):137-9. doi: 10.1007/BF00329142.
4
A method for the sequential study of synaptonemal complexes by light and electron microscopy.一种通过光学显微镜和电子显微镜对联会复合体进行连续研究的方法。
Hum Genet. 1981;59(4):419-21. doi: 10.1007/BF00295483.
5
Meiotic behaviour of two human reciprocal translocations.两种人类相互易位的减数分裂行为。
J Med Genet. 1981 Oct;18(5):362-5. doi: 10.1136/jmg.18.5.362.
6
Pericentric inversion of chromosome 1 in three sterile brothers.三个不育兄弟的1号染色体臂间倒位
Hum Genet. 1981;58(2):226-7. doi: 10.1007/BF00278718.
7
Meiotic findings in human reciprocal 1;3 translocation.人类1;3相互易位的减数分裂结果
Hum Genet. 1981;57(4):442-3. doi: 10.1007/BF00281703.
8
Clinical manifestations of familial 13;18 translocation.家族性13;18易位的临床表现。
J Med Genet. 1980 Oct;17(5):373-9. doi: 10.1136/jmg.17.5.373.
9
Retardation of ovarian growth in male-sterile mice carrying an autosomal translocation.携带常染色体易位的雄性不育小鼠卵巢生长迟缓。
J Med Genet. 1981 Dec;18(6):414-7. doi: 10.1136/jmg.18.6.414.
10
Cytogenetic and histological studies of testicular biopsies from subfertile men with chromosome anomaly.对患有染色体异常的亚生育男性睾丸活检组织进行的细胞遗传学和组织学研究。
J Med Genet. 1982 Feb;19(1):49-56. doi: 10.1136/jmg.19.1.49.