Krnjević K, Randić M, Straughan D W
J Physiol. 1966 May;184(1):49-77. doi: 10.1113/jphysiol.1966.sp007903.
由于直接或间接的皮层刺激对皮层神经元的抑制作用可被更多的L-谷氨酸兴奋所克服,所以不太可能是由于过度去极化所致。
通过对120多个十字周皮层神经元进行细胞内记录,获得了进一步的证据,表明表面刺激对皮层细胞具有超极化作用。在大多数细胞中可观察到抑制性突触后电位(IPSPs),其阈值和持续时间与细胞外观察到的抑制作用相当。IPSPs通常在同一细胞放电之前不会出现。
与抑制作用相对应的细胞外慢波在不同的标本以及皮层内不同深度处有很大差异。仅偶尔可见一个主要为正的波。一般来说,在皮层深处记录到的相关波往往主要为负。
强直刺激,尤其是大量局部释放L-谷氨酸,可使这种负性慢波大大增强;最后一种方法在非常接近表面或在1.0毫米深度以下时最为有效。这些观察结果表明,抑制性突触在灰质的浅半部更为丰富。
与L-谷氨酸不同,GABA倾向于抑制“抑制性”慢波。
抑制作用必定是由皮层内神经元产生的,因为在分离的皮层薄片中这种作用完全保留。在急性和慢性薄片中,抑制作用都特别明显且持久,部分原因是不存在自发活动和通常的抑制后兴奋性反弹。
负责抑制作用传播的皮层内通路不可能主要位于表层,因为它们不容易被表面冷却或局部应用麻醉剂所阻断。
在表面电击后可立即记录到神经元放电。其中一些放电可能来自抑制性中间神经元,但它们持续时间不超过10 - 20毫秒。
我们从本文以及之前一篇论文(克尔涅维奇、兰迪奇和斯特劳汉,1966a)中描述的观察结果得出结论,直接或间接刺激皮层可激活一个广泛的皮层内中间神经元系统;这些中间神经元对大多数皮层细胞具有强大且持久的抑制作用。
根据一些相关的形态学证据,讨论了假定的抑制性中间神经元的身份和分布。