Eckenfels A, Vane J R
Br J Pharmacol. 1972 Jul;45(3):451-62. doi: 10.1111/j.1476-5381.1972.tb08101.x.
通过使用吲哚美辛抑制其壁内合成,我们研究了前列腺素对维持(a)离体平滑肌制剂的内在张力以及(b)药物或高氧浓度所产生的收缩的作用。
用吲哚美辛处理后,大鼠胃条和鸡直肠制剂会缓慢松弛,无论它们是浸泡在 Krebs 溶液中还是血液中。尽管它们对添加的前列腺素的敏感性有所增强,但它们对氧气或葡萄糖浓度的变化变得不敏感。然而,另一种平滑肌制剂,大鼠结肠,既不会因吲哚美辛而松弛,也不会因高氧浓度而收缩。
这些结果支持了这样的假设,即壁内前列腺素的产生维持了一些平滑肌制剂的张力。
组胺诱导豚鼠离体结肠收缩。这些收缩通常能很好地维持,但在缺乏氧气或葡萄糖的 Krebs 溶液中,仅保留最初的尖峰收缩。在吲哚美辛存在的情况下,组胺收缩也难以持续,但低浓度的前列腺素 E₂可恢复其维持状态。
因此,缺氧或缺葡萄糖对平滑肌的影响也可能是由壁内前列腺素合成减少或其作用降低所介导的。本文讨论了将这一假设扩展到体内肠道和血管平滑肌的情况。