Aubry M L, Cowell P, Davey M J, Shevde S
Br J Pharmacol. 1970 Feb;38(2):332-44. doi: 10.1111/j.1476-5381.1970.tb08521.x.
已对驱虫药噻嘧啶及其一些类似物的药理特性进行了描述,并在多种脊椎动物和蠕虫制剂中与哌嗪进行了比较。
噻嘧啶及其类似物与尼古丁和十烃季铵一样,可使雏鸡发生痉挛性麻痹,并使雏鸡的半棘肌和蟾蜍的腹直肌发生挛缩。
在猫的比目鱼肌和胫前肌中,大量噻嘧啶可引起短暂的神经肌肉阻滞,在此之前先有初始去极化。
在猫和大鼠的制剂中,噻嘧啶表现出竞争性和去极化神经肌肉阻滞药物的共同特性。
噻嘧啶可阻断经壁刺激引起的挛缩,并使蠕虫发生明显的挛缩。哌嗪可使经壁刺激的反应逐渐减弱,但不引起挛缩。
噻嘧啶及其类似物可使蛔虫条带制剂缓慢发生挛缩,在这方面其活性比乙酰胆碱高100倍以上。哌嗪可使蛔虫条带制剂松弛,与(+)-筒箭毒碱一样,可阻断该制剂对乙酰胆碱和噻嘧啶类似物的反应。
噻嘧啶可使蛔虫单个肌细胞发生去极化并增加动作电位发放频率,这些变化伴有张力增加。另一方面,哌嗪可引起超极化并降低动作电位发放频率以及松弛,并拮抗噻嘧啶的作用。