• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Evidence that the Xg locus is inactivated in structurally abnormal X chromosomes.

作者信息

Polani P E, Angell R, Giannelli F, De la Chapelle A, Race R R, Sanger R

出版信息

Nature. 1970 Aug 8;227(5258):613-6. doi: 10.1038/227613a0.

DOI:10.1038/227613a0
PMID:5429293
Abstract
摘要

相似文献

1
Evidence that the Xg locus is inactivated in structurally abnormal X chromosomes.
Nature. 1970 Aug 8;227(5258):613-6. doi: 10.1038/227613a0.
2
Comparative clinical studies and X chromosome behaviour in a case of XXXX-XXXXX mosaicism.XXXX - XXXXX嵌合体病例中的比较临床研究及X染色体行为
J Med Genet. 1972 Jun;9(2):235-8. doi: 10.1136/jmg.9.2.235.
3
Double monosomy mosaicism (45,X-45, XX,21-) in a retarded child with multiple congenital malformations.一名患有多种先天性畸形的发育迟缓儿童中的双单体嵌合体(45,X - 45,XX,21 -)
Cytogenetics. 1971;10(6):404-12. doi: 10.1159/000130161.
4
A partial D-trisomy-normal mosaic female.一名部分D三体-正常嵌合型女性。
J Med Genet. 1971 Dec;8(4):522-7. doi: 10.1136/jmg.8.4.522.
5
Somatic stigmata of Turner's syndrome in a patient with 46,XXq-.一名核型为46,XXq-的患者的特纳综合征躯体体征
J Med Genet. 1971 Sep;8(3):358-63. doi: 10.1136/jmg.8.3.358.
6
Unbalanced X-autosomal translocation with inactivation of the normal X chromosome.伴有正常X染色体失活的不平衡X-常染色体易位。
Cytogenet Cell Genet. 1973;12(5):357-66. doi: 10.1159/000130474.
7
Inherited t(13q14q) in two retarded sisters.两名智力发育迟缓姐妹中的遗传性t(13q14q)。
Am J Hum Genet. 1972 Jul;24(4):416-24.
8
A ring-4 chromosome in a patient with normal intelligence and short stature.一名智力正常但身材矮小患者的4号环状染色体。
J Med Genet. 1971 Dec;8(4):517-21. doi: 10.1136/jmg.8.4.517.
9
Evidence for X-X chromosome translocation in humans.人类X染色体与X染色体易位的证据。
Ann Hum Genet. 1969 Oct;33(2):117-24. doi: 10.1111/j.1469-1809.1969.tb01638.x.
10
Ring heterosome in a two-and-a-half year old girl (46, XXr or 46, XYr).一名两岁半女孩(46, XXr或46, XYr)的环状异染色体。
Sov Genet. 1973 Nov 15;7(7):930-4.

引用本文的文献

1
Paul Polani and the development of medical genetics.保罗·波拉尼与医学遗传学的发展
Hum Genet. 2007 Jan;120(5):723-31. doi: 10.1007/s00439-006-0271-5.
2
Steroid sulphatase levels in XX males, including observations on two affected cousins.XX男性中的类固醇硫酸酯酶水平,包括对两名患病堂兄弟的观察。
Hum Genet. 1981;59(1):87-8. doi: 10.1007/BF00278863.
3
Three patients with a 45,X/46,X,psu dic(Xp) karyotype.三名具有45,X/46,X,psu dic(Xp)核型的患者。
J Med Genet. 1998 Jun;35(6):519-24. doi: 10.1136/jmg.35.6.519.
4
Sex chromosome aberrations and stature: deduction of the principal factors involved in the determination of adult height.性染色体畸变与身高:推导成年身高决定中的主要影响因素。
Hum Genet. 1993 Jul;91(6):551-62. doi: 10.1007/BF00205079.
5
Turner syndrome and female sex chromosome aberrations: deduction of the principal factors involved in the development of clinical features.特纳综合征与女性性染色体畸变:推导临床特征发展中涉及的主要因素。
Hum Genet. 1995 Jun;95(6):607-29. doi: 10.1007/BF00209476.
6
Paternal or maternal origin of human i(Xq) isochromosomes.
Hum Genet. 1981;59(4):308-9. doi: 10.1007/BF00295462.
7
A case of Klinefelter's syndrome with 47, Xi(Xq)Y karyotype.一例核型为47,Xi(Xq)Y的克兰费尔特综合征患者。
J Med Genet. 1980 Apr;17(2):152-5. doi: 10.1136/jmg.17.2.152.
8
The etiology of maleness in XX men.XX男性的男性化病因。
Hum Genet. 1981;58(1):105-16. doi: 10.1007/BF00284157.
9
The steroid sulfatase locus on structurally abnormal inactive X chromosomes is expressed.结构异常的失活X染色体上的类固醇硫酸酯酶基因座会表达。
Am J Hum Genet. 1984 Sep;36(5):979-86.
10
The cell surface antigen locus, MIC2X, escapes X-inactivation.细胞表面抗原基因座MIC2X逃避X染色体失活。
Am J Hum Genet. 1984 Jul;36(4):777-82.