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Deficiency of coenzyme Q9 in mice having hereditary muscular dystrophy.

作者信息

Littarru G P, Jones D, Scholler J, Folkers K

出版信息

Biochem Biophys Res Commun. 1970 Dec 9;41(5):1306-13. doi: 10.1016/0006-291x(70)90231-7.

DOI:10.1016/0006-291x(70)90231-7
PMID:5483633
Abstract
摘要

相似文献

1
Deficiency of coenzyme Q9 in mice having hereditary muscular dystrophy.患有遗传性肌肉萎缩症的小鼠体内辅酶Q9缺乏。
Biochem Biophys Res Commun. 1970 Dec 9;41(5):1306-13. doi: 10.1016/0006-291x(70)90231-7.
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Biochem Biophys Res Commun. 1970 Dec 9;41(5):1298-305. doi: 10.1016/0006-291x(70)90230-5.
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引用本文的文献

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Metabogenic and Nutriceutical Approaches to Address Energy Dysregulation and Skeletal Muscle Wasting in Duchenne Muscular Dystrophy.用于解决杜氏肌营养不良症中能量失调和骨骼肌萎缩的代谢生成和营养药物方法。
Nutrients. 2015 Nov 26;7(12):9734-67. doi: 10.3390/nu7125498.
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Effect of coenzyme Q on serum levels of creatine phosphokinase in preclinical muscular dystrophy.
辅酶Q对临床前肌营养不良症患者血清肌酸磷酸激酶水平的影响。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1974 May;71(5):2098-102. doi: 10.1073/pnas.71.5.2098.
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