Alabaster V A, Bakhle Y S
Br J Pharmacol. 1970 Nov;40(3):468-82.
用 Krebs 溶液经肺动脉灌注的大鼠离体肺,能清除灌注其中的 92%的 5 - 羟色胺(5 - HT)。这种清除程度在 5 至 100 μg/ml 的浓度范围内与浓度无关。
肺对 5 - HT 的清除受到阿米替林和去甲丙咪嗪(10⁻⁶ - 10⁻⁵ M)的抑制。
单胺氧化酶抑制剂美巴嗪和异烟肼(10⁻⁶ - 10⁻⁵ M)对初始清除有轻微抑制作用,但其主要作用是保留摄取的 5 - HT,且这种 5 - HT 会缓慢重新出现在肺的流出液中。反苯环丙胺(5×10⁻⁷ - 10⁻⁶ M)对大鼠肺中 5 - HT 的清除表现出类似阿米替林和类似美巴嗪的联合作用。
用³H - 5 - HT 进行的实验表明,尽管在正常情况下,在最初 5 分钟内只有 10%的放射性以 5 - HT 的形式出现在肺流出液中,但其余注入的放射性在 50 分钟内可作为一种代谢产物在流出液中回收,可能是 5 - 羟吲哚乙酸。
以下胺类对大鼠肺清除 5 - HT 没有影响:去甲肾上腺素(6×10⁻⁷ M)、去甲变肾上腺素(5×10⁻⁶ M)、间羟胺(10⁻⁶ M)、利血平(10⁻⁶ - 10⁻⁵ M)和酚苄明(10⁻⁵ M)。
我们得出结论,大鼠肺对 5 - HT 的清除涉及摄取和代谢过程,而非摄取和储存过程,但该过程不是儿茶酚胺摄取(2)。参与此过程的细胞可能是毛细血管内皮细胞或间隔细胞。