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A case of monosomy G?

作者信息

Hall B, Fredga K, Svenningsen N

出版信息

Hereditas. 1967;57(3):356-64. doi: 10.1111/j.1601-5223.1967.tb02118.x.

DOI:10.1111/j.1601-5223.1967.tb02118.x
PMID:5587100
Abstract
摘要

相似文献

1
A case of monosomy G?G单体一例？
Hereditas. 1967;57(3):356-64. doi: 10.1111/j.1601-5223.1967.tb02118.x.
2
Monosomy for a G autosome.一条G组常染色体单体性
Arch Dis Child. 1969 Feb;44(233):113-9. doi: 10.1136/adc.44.233.113.
3
[A case with mosaicism of partial monosomy G- monosomy G in peripheral blood lymphocytes].[一例外周血淋巴细胞中部分G染色体单体性嵌合体病例]
Humangenetik. 1968;6(4):303-10.
4
21-Monosomy in a liveborn male infant.一名存活男婴的21号单体性。
Eur J Pediatr. 1983 Mar;140(1):57-9. doi: 10.1007/BF00661907.
5
[Viability in monosomy G].[G单体型的生存能力]
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6
[Partial monosomy of a chromosome of the group G (21 q-) associated with mesomelic nanism with dominat autosomal transmission].
Minerva Pediatr. 1977 Jun 16;29(21):1341-8.
7
De novo partial monosomy 21 with unusual karyotype.具有异常核型的新发21号染色体部分单体性
Jinrui Idengaku Zasshi. 1986 Mar;31(1):45-8. doi: 10.1007/BF01876801.
8
[Monosomy of chromosome 21].
Pediatr Pol. 1983 Jun;58(6):557-9.
9
[Monosomy 21, G-deletion syndrome I, Anti-mongolism].
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10
Partial monosomy of a G group chromosome (45,XY,G-46,XY,Gr): report of a new case.
Ann Genet. 1971 Mar;14(1):7-12.

引用本文的文献

1
"Antimongolism" syndrome.“反蒙古症”综合征
Br Med J. 1969 Oct 18;4(5676):148-9. doi: 10.1136/bmj.4.5676.148.
2
[A case with mosaicism of partial monosomy G- monosomy G in peripheral blood lymphocytes].[一例外周血淋巴细胞中部分G染色体单体性嵌合体病例]
Humangenetik. 1968;6(4):303-10.
3
Monosomy G: case report and review of the literature.G单体综合征：病例报告及文献综述
J Med Genet. 1971 Dec;8(4):496-500. doi: 10.1136/jmg.8.4.496.
4
Group G deletion syndromes.G组缺失综合征
J Med Genet. 1971 Sep;8(3):341-5. doi: 10.1136/jmg.8.3.341.
5
A child with a ring G chromosome (46,XX, Gr).一名患有环状G染色体的儿童（46,XX, Gr）。
J Med Genet. 1971 Jun;8(2):231-4. doi: 10.1136/jmg.8.2.231.
6
A 45,XX,21--child: attempt at a cytological and clinical interpretation of the karyotype.一名45,XX,21三体患儿：对其核型进行细胞学和临床解读的尝试
J Med Genet. 1972 Mar;9(1):110-5. doi: 10.1136/jmg.9.1.110.
7
Mental retardation, unusual facies, and abnormal nails associated with a group-G ring chromosome. A case report on two unrelated cases.智力发育迟缓、特殊面容及异常指甲伴G组环状染色体。两例非亲缘关系病例的报告。
J Med Genet. 1971 Jun;8(2):195-201. doi: 10.1136/jmg.8.2.195.
8
[Ring G-chromosome. Report of two cases and review of literature].
Humangenetik. 1971;12(2):142-55. doi: 10.1007/BF00291470.
9
Karyotype 45,XX,-21/46,XX,21q-in an infant with symptoms of G-deletion syndrome I.核型为45，XX，-21/46，XX，21q-的一名患有I型G缺失综合征症状的婴儿。
J Med Genet. 1974 Dec;11(4):389-93. doi: 10.1136/jmg.11.4.389.
10
A male infant with monosomy 21.一名患有21号染色体单体型的男婴。
Humangenetik. 1975 Aug 29;29(1):1-7. doi: 10.1007/BF00273344.