Barnett A, Staub M, Symchowicz S
Br J Pharmacol. 1969 May;36(1):79-84. doi: 10.1111/j.1476-5381.1969.tb08305.x.
10⁻⁴M的酪胺显著增加了离体大鼠输精管中去甲肾上腺素-7-(³)H(NA-7-(³)H)的释放。
10⁻⁵M的可卡因和10⁻⁷M - 10⁻⁶M的丙咪嗪均未显著降低酪胺诱导的NA-7-(³)H释放。
将可卡因和丙咪嗪的暴露时间从10分钟增加到20分钟,或将组织与多种NA-7-(³)H浓度(3.3 - 333.3 ng/ml)预孵育,均不影响可卡因和丙咪嗪缺乏抑制作用的情况。
提示大鼠输精管中的酪胺受体与其他系统中的不同,并且在该组织中,丙咪嗪类药物拮抗酪胺的最重要机制可能是在α-肾上腺素能受体处阻断酪胺释放的去甲肾上腺素。