Johnson E S, Roberts M H, Straughan D W
J Physiol. 1969 Aug;203(2):261-80. doi: 10.1113/jphysiol.1969.sp008863.
已通过微离子电泳法将去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、5-羟色胺和乙酰胆碱施加于猫大脑皮层单个神经元的周围环境中。研究了麻醉对神经元对这些药物反应的影响。
一般来说,去甲肾上腺素对神经元的兴奋作用在未麻醉的孤立脑(48%)和一氧化二氮-氟烷麻醉的制剂(57%)中都很常见,而抑制作用则较少见(分别为24%和20%)。在巴比妥类麻醉的动物中情况明显不同,去甲肾上腺素引起的兴奋不常见(12%),大多数细胞(59%)受到去甲肾上腺素的抑制。虽然研究的细胞较少,但对于三种制剂,异丙肾上腺素和5-羟色胺也得到了类似的差异。形成鲜明对比的是,在每种制剂中,绝大多数细胞都被乙酰胆碱兴奋:孤立脑84%;一氧化二氮-氟烷92%;巴比妥类麻醉制剂85%。
在这些实验情况下观察到的不同神经元反应不是麻醉深度变化的结果。
虽然在一氧化二氮-氟烷和孤立脑制剂中,在皮层内遇到神经元的深度没有差异,但在巴比妥类制剂中,在皮层较深层发现的细胞明显更多。在所用的三种制剂中,去甲肾上腺素在每个深度兴奋或抑制的细胞比例通常相似。
每种制剂中细胞放电频率的分布惊人地相似,并且大多数研究的细胞频率低于10次/秒。
细胞对去甲肾上腺素的反应方向主要由所用麻醉剂的类型决定,而不是由麻醉深度、细胞放电频率或皮层内的细胞深度决定。这表明氟烷和巴比妥类药物的中枢药理学存在重要差异。