Roberts M H, Straughan D W
J Physiol. 1967 Nov;193(2):269-94. doi: 10.1113/jphysiol.1967.sp008357.
已用多管微量移液器将5-羟色胺(5-HT)及多种5-HT拮抗剂微量电泳施加于猫大脑皮质乙状结肠后回和颞上回单个神经元的周围环境中。
在未麻醉的动物(孤立脑)中,高比例的神经元(30%)被5-HT兴奋。这种兴奋通常起效迅速,在自发活动的神经元以及原本静止但由L-谷氨酸诱导放电的神经元中均可见到。一些神经元非常敏感,以至于微量移液器的非受控扩散就足以使其兴奋。与使用硫酸肌氨酸盐溶液相比,以顺丁烯二酸氢盐溶液形式作为阳离子施加的5-HT能使更多细胞兴奋。
在高比例的细胞(33%)中,5-HT抑制自发放电或氨基酸诱导的兴奋。
在一小部分(6%)受试细胞中观察到混合效应;通常5-HT最初引起兴奋,随后是抑制。在其他细胞中,出现脱敏现象,5-HT的兴奋作用减弱或消失。
当用谷氨酸兴奋原本静止的细胞时,与自发活动的细胞相比,被5-HT兴奋的细胞数量显著增加,未受影响的细胞数量显著减少。
微量电泳施加D-麦角酸二乙胺(LSD 25)、2-溴-LSD(BOL 148)、甲基麦角新碱(UML 491)或2'-(3-二甲氨基丙基硫代)肉桂苯胺(SQ 10643)可使受试细胞中的半数暂时免受5-HT的兴奋作用。LSD和SQ 10643在这方面尤为有效。当细胞对L-谷氨酸或乙酰胆碱(ACh)的兴奋作用未受影响时,仍可见到对5-HT兴奋作用的这种拮抗。
在大多数受试细胞(93%)中,已知的5-HT拮抗剂不能阻止5-HT诱导的抑制。然而,在两个细胞中,这些拮抗剂可可逆地阻止抑制。
一些用5-HT测试的细胞也用ACh或(-)-去甲肾上腺素进行了测试。细胞对ACh的反应与其对5-HT的反应无显著相关性。对去甲肾上腺素和5-HT反应之间的相关程度较大,但在研究的少量细胞中无统计学意义。
5-HT对用α-氯醛糖麻醉的动物细胞的作用与其在未麻醉制剂中的作用无显著差异。提示使用这种麻醉剂可能是未麻醉制剂的一种有用替代方法。
全身注射少量硫喷妥钠在对谷氨酸的反应未受影响时,能选择性且可逆地降低一些单位对5-HT兴奋的敏感性。在其他情况下,5-HT兴奋未受影响,而对谷氨酸的反应降低。
结合大脑皮质中5-HT受体的可能性质以及麻醉对脑细胞对潜在递质物质反应的干扰作用对这些结果进行了讨论。