• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Congenital malformations in offspring of phenylketonuric mothers.

作者信息

Stevenson R E, Huntley C C

出版信息

Pediatrics. 1967 Jul;40(1):33-45.

PMID:6028897
Abstract
摘要

相似文献

1
Congenital malformations in offspring of phenylketonuric mothers.
Pediatrics. 1967 Jul;40(1):33-45.
2
[Delayed intrauterine growth with microcephaly in 3 children born of a hyperphenylalaninemic mother].[一位高苯丙氨酸血症母亲所生的3名儿童出现宫内生长迟缓并伴有小头畸形]
Ann Pediatr (Paris). 1972 Apr;19(4):269-76.
3
Maternal phenylketonuria. Detrimental effects on embryogenesis and fetal development.母体苯丙酮尿症。对胚胎发生和胎儿发育的有害影响。
Am J Dis Child. 1969 Dec;118(6):847-58.
4
Late diagnosis of phenylketonuria in a Bedouin mother.一名贝都因母亲苯丙酮尿症的晚期诊断
Am J Med Genet. 1992 Dec 1;44(6):713-5. doi: 10.1002/ajmg.1320440603.
5
Effects of untreated maternal phenylketonuria and hyperphenylalaninemia on the fetus.未经治疗的母体苯丙酮尿症和高苯丙氨酸血症对胎儿的影响。
N Engl J Med. 1983 Nov 24;309(21):1269-74. doi: 10.1056/NEJM198311243092101.
6
Prenatal and postnatal developmental consequences of maternal phenylketonuria.母体苯丙酮尿症的产前和产后发育后果。
Pediatrics. 1966 Jun;37(6):979-86.
7
Maternal phenylketonuria and hyperphenylalaninemia. An international survey of the outcome of untreated and treated pregnancies.母体苯丙酮尿症和高苯丙氨酸血症。未经治疗和经治疗妊娠结局的国际调查。
N Engl J Med. 1980 Nov 20;303(21):1202-8. doi: 10.1056/NEJM198011203032104.
8
Phenylketonuria and the obstetrician.苯丙酮尿症与产科医生
Obstet Gynecol. 1972 Jun;39(6):942-7.
9
[Phenylalanine-fetopathia in twins of an undiagnosed phenylketonuric mother (author's transl)].未确诊的苯丙酮尿症母亲所生双胞胎中的苯丙氨酸致胎儿病（作者译）
Klin Padiatr. 1979 Nov;191(6):609-12.
10
[Pseudo-inherited form of left heart obstructive defects revealing maternal phenylketonuria].[揭示母体苯丙酮尿症的左心梗阻性缺陷的假遗传形式]
Arch Mal Coeur Vaiss. 2000 May;93(5):649-52.

引用本文的文献

1
Further defining the clinical and molecular spectrum of acromesomelic dysplasia type maroteaux: a Turkish tertiary center experience.进一步定义马罗泰奥型肢端骨发育不良的临床和分子谱：土耳其三级中心的经验。
J Hum Genet. 2021 Jun;66(6):585-596. doi: 10.1038/s10038-020-00871-0. Epub 2020 Dec 7.
2
Frequency of the VNTR-Polymorphisms at the PAH Gene in the Iranian Azeri Turkish Patients with Phenylketonuria.伊朗阿塞拜疆土耳其族苯丙酮尿症患者PAH基因VNTR多态性的频率
Maedica (Bucur). 2015 Sep;10(4):310-314.
3
Association Between PAH Mutations and VNTR Alleles in the West Azerbaijani PKU Patients.
西阿塞拜疆苯丙酮尿症患者中PAH突变与VNTR等位基因之间的关联
Maedica (Bucur). 2014 Sep;9(3):242-7.
4
The epidemiology and demographics of hip dysplasia.髋关节发育不良的流行病学和人口统计学
ISRN Orthop. 2011 Oct 10;2011:238607. doi: 10.5402/2011/238607. eCollection 2011.
5
Genetics of autism: overview and new directions.自闭症的遗传学：概述与新方向
J Autism Dev Disord. 1998 Oct;28(5):351-68. doi: 10.1023/a:1026096203946.
6
Late effects of phenylketonuria.苯丙酮尿症的远期效应。
Arch Dis Child. 1995 Dec;73(6):485-6. doi: 10.1136/adc.73.6.485.
7
Gestational carrier--a reproductive haven for offspring of mothers with phenylketonuria (PKU): an alternative therapy for maternal PKU.妊娠载体——苯丙酮尿症（PKU）母亲后代的生殖避风港：母体PKU的替代疗法。
J Inherit Metab Dis. 1993;16(6):957-61. doi: 10.1007/BF00711511.
8
Maternal homocystinuria: studies of an untreated mother and fetus.母亲同型胱氨酸尿症：对一名未经治疗的母亲和胎儿的研究。
Arch Dis Child. 1980 Sep;55(9):721-3. doi: 10.1136/adc.55.9.721.
9
Maternal phenylketonuria: finding and treating women before conception.母体苯丙酮尿症：受孕前对女性的筛查与治疗
Can Med Assoc J. 1982 Jun 1;126(11):1259-60.
10
Maternal histidinaemia.母体组氨酸血症
Arch Dis Child. 1971 Feb;46(245):119-21. doi: 10.1136/adc.46.245.119.