Albuquerque E X, Thesleff S
J Physiol. 1967 May;190(1):123-37. doi: 10.1113/jphysiol.1967.sp008197.
本研究观察了磷脂酶C(PhC)对大鼠受神经支配和长期去神经支配的单根肌纤维的静息膜电位、输入电阻、动作电位及乙酰胆碱敏感性的影响。
当剂量高于1.5微克/毫升时,PhC可显著增加肌膜的离子通透性(表现为输入电阻降低),并降低受神经支配纤维的静息膜电位。“快”或“白”的趾长伸肌最为敏感,而“慢”或“红”的比目鱼肌最不敏感。在鸡的“快”肌和“慢”肌之间也观察到类似差异,背阔肌后部比“慢”的背阔肌前部敏感得多。长期去神经支配的肌肉对PhC的这些作用比受神经支配的肌肉更具抵抗力,但即使在去神经支配后,“快”肌仍比“慢”肌更敏感。
1.5微克/毫升的PhC在1小时内可完全不可逆地阻断“快”肌和“慢”肌中的动作电位产生机制。此外,受神经支配和长期去神经支配的肌肉对PhC的这一作用同样敏感。该酶可使兴奋阈值逐渐升高,动作电位的上升速率和幅度降低。此剂量的PhC不会降低输入电阻和静息膜电位。
长期去神经支配肌肉的乙酰胆碱敏感性不受能消除膜电兴奋性剂量的PhC影响。当PhC降低输入电阻和静息膜电位时,对施加的乙酰胆碱的反应也会降低。
结果表明,PhC通过作用于膜磷脂的极性头部,干扰了产生动作电位的离子载体机制。“快”肌与“慢”肌以及受神经支配与长期去神经支配肌肉之间敏感性的差异,初步根据异源膜磷脂和/或其立体化学排列的变化来解释。