Connor J A, Kreulen D, Prosser C L, Weigel R
J Physiol. 1977 Dec;273(3):665-89. doi: 10.1113/jphysiol.1977.sp012116.
从分离的纵行肌记录的慢波平均为13毫伏,上升速率缓慢(0.04伏/秒),而从完整节段记录时,振幅平均为27毫伏,上升速率更快(0.09伏/秒),初始峰和平台期之间常有一个切迹。纵行肌的膜电位在分离和完整标本中相似(-66毫伏)。环行肌的静息电位平均为-67毫伏。
在双蔗糖间隙中测试的小束环行肌产生活动,要么自发产生,要么对刺激产生反应,可分为三类:快锋电位(持续时间50 - 200毫秒)、慢锋电位(持续时间1 - 5秒)和小的分级反应。加入TEA可使快锋电位的持续时间增加几倍;TEA可将分级反应转变为全尺寸锋电位。
用无钙的Krebs溶液处理环行肌可消除锋电位,在完整标本中可降低慢波的振幅和上升速率,并消除慢波上的切迹。
纵行肌的电流-电压曲线在去极化象限显示延迟整流;环行肌的类似曲线显示反常整流,即一个非常小的电流可引起大电压变化的区域。
纵行层和环行层之间的非极化电紧张性耦合表明存在低电阻通路。纵行肌附着于环行肌时的表观空间常数比分离时更大。
得出的结论是,小的慢电位有节律地起源于纵行肌,这些电位被动地传播到环行肌,在环行肌中发生再生性放大,这取决于钙电导,放大的慢波再传回纵行层。因此,在完整的肠道中,起搏与传播是分开的,环行肌为传播提供了大部分去极化电流。