Suppr超能文献

强啡肽可诱导大鼠出现部分可逆性截瘫。

Dynorphin induces partially reversible paraplegia in the rat.

作者信息

Faden A I, Jacobs T P

出版信息

Eur J Pharmacol. 1983 Jul 22;91(2-3):321-4. doi: 10.1016/0014-2999(83)90487-9.

Abstract

Endogenous opioids have previously been implicated in the pathophysiology of spinal cord injury, but the specific opioid(s) involved has not been determined. Here we report that dynorphin administered intrathecally causes dose-related, partially reversible, hindlimb paralysis in the unanesthetized rat. Other opioids, including mu-selective and delta-selective synthetic enkephalins or beta-endorphin, failed to induce motor dysfunction. These findings suggest that dynorphin or dynorphin-related peptides may play a role in spinal cord injury.

摘要

内源性阿片肽此前被认为与脊髓损伤的病理生理学有关,但具体涉及的阿片肽尚未确定。在此,我们报告鞘内注射强啡肽会在未麻醉的大鼠中引起剂量相关的、部分可逆的后肢麻痹。其他阿片肽,包括μ-选择性和δ-选择性合成脑啡肽或β-内啡肽,均未能诱导运动功能障碍。这些发现表明强啡肽或强啡肽相关肽可能在脊髓损伤中起作用。

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