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大肠杆菌中谷氨酰胺合成酶基因(glnF)与乳糖操纵子(lacZ)的融合:关于谷氨酰胺合成酶基因表达及其染色体方向的研究

glnF-lacZ fusions in Escherichia coli: studies on glnF expression and its chromosomal orientation.

作者信息

Castaño I, Bastarrachea F

出版信息

Mol Gen Genet. 1984;195(1-2):228-33. doi: 10.1007/BF00332751.

Abstract

The regulatory gene, glnF, of Escherichia coli was fused to the structural genes of the lac operon by use of the hybrid Mu phage derivative Mudl (Ap lac). Analysis of two of these fusions showed that the glnF gene is expressed constitutively, i.e., independent of either the nitrogen source in the growth medium or the availability of the glnA, glnL, glnG or glnF functional gene products. The orientation of the Mud1 (Ap lac) insertions was determined by chromosome mobilization in F-merogenotes carrying either of the two glnF::Mud1 chromosomal insertions isolated, and either one of a pair of F'lacZ::Mucts62 episomes; the two episomes differing in that their Mucts62 insertions are located in opposite orientations with regard to lacZ. The direction of chromosome mobilization by the Hfrs that were probably formed via Mu homology demonstrated that orientation of the glnF gene is clockwise relative to that of the chromosome.

摘要

利用杂交 Mu 噬菌体衍生物 Mudl(Ap lac),将大肠杆菌的调控基因 glnF 与乳糖操纵子的结构基因融合。对其中两个融合体的分析表明,glnF 基因组成型表达,即其表达不依赖于生长培养基中的氮源,也不依赖于 glnA、glnL、glnG 或 glnF 功能基因产物的可利用性。通过在携带两个分离出的 glnF::Mud1 染色体插入片段之一以及一对 F'lacZ::Mucts62 附加体之一的 F - 部分二倍体中进行染色体迁移,确定 Mud1(Ap lac)插入片段的方向;这两个附加体的不同之处在于它们的 Mucts62 插入片段相对于 lacZ 的方向相反。可能通过 Mu 同源性形成的 Hfrs 介导的染色体迁移方向表明,glnF 基因的方向相对于染色体是顺时针的。

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