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新鲜血液和血痕中酯酶D及磷酸葡萄糖变位酶亚型的同步电泳分析

The simultaneous electrophoretic analysis of esterase D and phosphoglucomutase subtyping in fresh blood and in dried bloodstains.

作者信息

Adamo R, Kobilinksy L

出版信息

J Forensic Sci. 1984 Apr;29(2):436-44.

PMID:6233389
Abstract

Phosphoglucomutase1 (PGM) subtyping and esterase D phenotyping were simultaneously performed by electrophoresis of bloodstained fibers using agarose and a Tris-maleic acid buffer system , pH 5.4. This method reduces anodal gel shrinkage and shortens development time when compared to the conventional electrophoretic technique for PGM subtyping which is performed at pH 7.4 using an agarose-starch substrate.

摘要

采用琼脂糖和pH 5.4的Tris-马来酸缓冲系统,通过对血渍纤维进行电泳,同时进行磷酸葡萄糖变位酶1(PGM)亚型分析和酯酶D表型分析。与使用琼脂糖-淀粉底物在pH 7.4下进行PGM亚型分析的传统电泳技术相比,该方法减少了阳极凝胶收缩并缩短了显影时间。

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