• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Male to male transmission of the G syndrome.

作者信息

Chemke J, Shor E, Ankori-Cohen H, Kazuni E

出版信息

Clin Genet. 1984 Aug;26(2):164. doi: 10.1111/j.1399-0004.1984.tb00808.x.

DOI:10.1111/j.1399-0004.1984.tb00808.x
PMID:6467669
Abstract
摘要

相似文献

1
Male to male transmission of the G syndrome.G综合征的男性间传播。
Clin Genet. 1984 Aug;26(2):164. doi: 10.1111/j.1399-0004.1984.tb00808.x.
2
[The Robinow syndrome: a report of a family with autosomal dominant transmission].[罗宾诺综合征：一个常染色体显性遗传家系报告]
An Esp Pediatr. 1996 May;44(5):520-3.
3
Congenital anal anomalies in two families with the Opitz G syndrome.两个患有奥匹兹G综合征的家族中的先天性肛门异常。
J Med Genet. 1987 Nov;24(11):688-91. doi: 10.1136/jmg.24.11.688.
4
Autosomal dominant microcephaly--lymphoedema-chorioretinal dysplasia syndrome.常染色体显性小头畸形-淋巴水肿-脉络膜视网膜发育异常综合征
Br J Ophthalmol. 2001 Apr;85(4):499-500. doi: 10.1136/bjo.85.4.496d.
5
Letter: Autosomal-dominant sex-dependent transmission of the Wiedemann-Beckwith syndrome.
Lancet. 1974 May 11;1(7863):932. doi: 10.1016/s0140-6736(74)90383-3.
6
The BOR syndrome as a possible neurocristopathy.
Ear Nose Throat J. 1987 Apr;66(4):154-8.
7
[Genetic counseling in Waardenburg's syndrome].
Ned Tijdschr Geneeskd. 1979 Nov 10;123(45):1929-32.
8
CFC syndrome: report of familial cases.
Clin Genet. 1996 Dec;50(6):558-9. doi: 10.1111/j.1399-0004.1996.tb02739.x.
9
Oto-Palato-Digital syndrome in four generations of a large family.一个大家庭四代人中的耳-腭-指综合征
Clin Genet. 1986 Oct;30(4):338-44. doi: 10.1111/j.1399-0004.1986.tb00617.x.
10
Defect of neutrophil mobility with dominant inheritance in a family with Waardenberg's syndrome.患有瓦登伯格综合征的一个家族中具有显性遗传的中性粒细胞移动缺陷。
Arch Dis Child. 1981 Apr;56(4):279-82. doi: 10.1136/adc.56.4.279.

引用本文的文献

1
Phenotypic spectrum associated with SPECC1L pathogenic variants: new families and critical review of the nosology of Teebi, Opitz GBBB, and Baraitser-Winter syndromes.与SPECC1L致病变异相关的表型谱：新家族以及对Teebi综合征、Opitz GBBB综合征和Baraitser-Winter综合征疾病分类学的批判性综述
Eur J Med Genet. 2019 Dec;62(12):103588. doi: 10.1016/j.ejmg.2018.11.022. Epub 2018 Nov 22.
2
Further delineation of the G syndrome: a manageable genetic cause of infantile dysphagia.G综合征的进一步描述：婴儿吞咽困难的一个可控制的遗传病因。
J Med Genet. 1988 Mar;25(3):157-63. doi: 10.1136/jmg.25.3.157.