Suppr超能文献

先天性前段上皮化生(病例)

Congenital anterior segment epithelialisation (case).

作者信息

Hirst L W

出版信息

Aust J Ophthalmol. 1983 Aug;11(3):209-13.

PMID:6605744
Abstract

Posterior polymorphous endothelial dystrophy and iridocorneal endothelial syndrome share common specular microscopic findings, clinical course, and some histopathological features. Despite differences in inherited trait and severity of disease a common pathogenetic mechanism for the two diseases is suggested. This consists of congenital epithelialisation of the posterior corneal surface during embryogenesis with migration of these cells around the anterior segment uninhibited by surrounding normal endothelium.

摘要

后极性多形性内皮营养不良和虹膜角膜内皮综合征具有共同的镜面显微镜检查结果、临床病程和一些组织病理学特征。尽管在遗传特征和疾病严重程度上存在差异,但提示这两种疾病有共同的发病机制。这一机制包括胚胎发育过程中后角膜表面的先天性上皮化生,这些细胞在前房周围迁移,不受周围正常内皮的抑制。

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