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七个新家族中的谷氨酸丙酮酸转氨酶无效等位基因。

Glutamate pyruvate transaminase null allele in seven new families.

作者信息

Sparkes M C, Crist M, Sparkes R S

出版信息

Hum Genet. 1983;65(2):147-8. doi: 10.1007/BF00286652.

DOI:10.1007/BF00286652
PMID:6654330
Abstract

Based upon aberrant segregation of glutamate pyruvate-transaminase (GPT) and reduced enzyme activity on electrophoresis, seven new families with a GPT null allele were identified during genetic linkage analysis for a number of different traits.

摘要

基于谷氨酸丙酮酸转氨酶(GPT)的异常分离以及电泳时酶活性降低,在对多种不同性状进行遗传连锁分析期间,鉴定出了7个带有GPT无效等位基因的新家族。

相似文献

1
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Tohoku J Exp Med. 1987 Dec;153(4):383-8. doi: 10.1620/tjem.153.383.
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引用本文的文献

1
Regulation of pyruvate metabolism and human disease.丙酮酸代谢调控与人类疾病。
Cell Mol Life Sci. 2014 Jul;71(14):2577-604. doi: 10.1007/s00018-013-1539-2. Epub 2013 Dec 21.

本文引用的文献

1
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Proc Natl Acad Sci U S A. 1981 Aug;78(8):5046-50. doi: 10.1073/pnas.78.8.5046.
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