Flatman P W, Lew V L
J Physiol. 1981 Jun;315:421-46. doi: 10.1113/jphysiol.1981.sp013756.
在离子载体A23187存在的情况下,通过改变培养基中的镁浓度来控制人红细胞的镁含量。达到的新镁水平非常稳定,这使得能够研究钠泵对镁的依赖性。
在测试的镁浓度范围(10⁻⁷至6×10⁻³m)内,镁的作用显示发生在红细胞膜的内表面。
在细胞内游离镁浓度低于0.8mm时,细胞内游离镁对哇巴因敏感的钠钾交换的激活可分为两个或三个组分:(a)一个小组分,约为最大通量的5%,在游离镁浓度低于2μm时显然与游离镁浓度无关;(b)一个具有30至45μm之间的K(1/2)的饱和组分,以及可能(c)一个随游离镁浓度线性增加且仅在浓度高于0.1mm时才明显的组分。
在细胞内游离镁浓度低于0.8mm时,细胞内游离镁对哇巴因敏感的钠钠交换的激活可分为两个组分:(a)一个小组分,约为最大通量的6%,在游离镁浓度低于2μm时显然与游离镁浓度无关;(b)一个具有约9μm的K(1/2)的饱和组分。在游离镁浓度约为0.2至0.8mm之间时,钠钠交换速率在最大水平保持恒定。
当细胞的镁含量从正常水平降低时,细胞内ATP浓度降低而ADP浓度增加。当镁含量增加到正常水平以上时,可见ATP略有增加而ADP略有降低。ATP:ADP比值从极低镁水平时的2.5变化到正常镁水平时的约6,这至少可以部分解释钠钾交换和钠钠交换不同的K(1/2)值。
当游离镁浓度增加到约0.8mm以上时,钠钾交换和钠钠交换均受到抑制。钠钠交换比钠钾交换受到更强的抑制。
讨论了镁在钠泵循环中的可能作用位点。